(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(((R)-2-((3aS,4R,6aR)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate | 1430375-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(((R)-2-((3aS,4R,6aR)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
• CAS: 1430375-82-8
• 化学式: C₄₃H₄₈N₂O₁₃S
• 分子量: 832.926
• InChiKey: OYFBULJEPRAOKM-XFADTBPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  165.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(((R)-2-((3aS,4R,6aR)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 、 三氟乙酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到(R)-2-((2R,3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-2-yl)-3-(((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  载有氮杂糖的新型噻唑烷丁-4-酮衍生物的结构和温度控制合成

  摘要：

  通过一锅三组分反应合成了新型的噻唑烷酮-4-酮连接的伪氮杂二糖和含有C-伪氮杂核苷的噻唑烷-4-酮。前者是通过串联的Staudinger / aza-Wittig /氮杂糖醛1，叠氮基糖和巯基乙酸的环化反应立体合成的。该反应是结构和温度受控的，并且可以在40℃下立体定向地进行。这是噻唑烷定-4-酮连接衍生物的立体有择合成的首次报道。然而，这些衍生物是通过使杜鹃糖醛1，苯胺和巯基乙酸发生缩合反应而以低的立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.03.006
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-formyl-3,4-O-isopropylidenepyrrolidine-3,4-diol 、 巯基乙酸 、 methyl 6-azido-6-deoxy-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以72%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(((R)-2-((3aS,4R,6aR)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)-4-oxothiazolidin-3-yl)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  载有氮杂糖的新型噻唑烷丁-4-酮衍生物的结构和温度控制合成

  摘要：

  通过一锅三组分反应合成了新型的噻唑烷酮-4-酮连接的伪氮杂二糖和含有C-伪氮杂核苷的噻唑烷-4-酮。前者是通过串联的Staudinger / aza-Wittig /氮杂糖醛1，叠氮基糖和巯基乙酸的环化反应立体合成的。该反应是结构和温度受控的，并且可以在40℃下立体定向地进行。这是噻唑烷定-4-酮连接衍生物的立体有择合成的首次报道。然而，这些衍生物是通过使杜鹃糖醛1，苯胺和巯基乙酸发生缩合反应而以低的立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.03.006