3-(3,4,5-Trimethylbenzoyl)propionsaeure | 1083-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3,4,5-Trimethylbenzoyl)propionsaeure
• 英文别名: 4-oxo-4-(3,4,5-trimethyl-phenyl)-butyric acid；4-Oxo-4-(3,4,5-trimethyl-phenyl)-buttersaeure；β-(3,4,5-Trimethylbenzoyl)propionsaeure；3-(3.4,5-Trimethyl-benzoyl)-propionsaeure；4-Oxo-4-(3,4,5-trimethylphenyl)butanoic acid
• CAS: 1083-40-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BSZXVQNBQLCRER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  422.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-Trimethylbenzoyl)propionsaeure 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以85%的产率得到4-(3,4,5-Trimethylphenyl)buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Jachiewicz, Adam; Garming, Alfons, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 72, # 1-4, p. 1 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 三甲苯 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 3-(3,4,5-Trimethylbenzoyl)propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-和1,2,3,8-四甲基萘

  摘要：

  由β-（3,4,5-三甲基苯甲酰基）丙酸合成了1,2,3,5-和1,2,3,8-四甲基萘。

  DOI：

  10.1039/j39660001892

文献信息

• 671. Synthesis of fluoranthenes. Part III. Cyclisation of arylbutadienes. Syntheses of 1 : 3-dimethyl- and of 1 : 2 : 3-trimethylnaphthalene
  作者：S. Horwood Tucker、Margaret Whalley、James Forrest

  DOI：10.1039/jr9490003194

  日期：——
• 1036. Carcinogenic nitrogen compounds. Part XLII. The succinoylation of hemimellitene and some synthetic applications thereof
  作者：N. P. Buu-Hoï、G. Saint-Ruf、M. Dufour

  DOI：10.1039/jr9640005433

  日期：——