(2S,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3R,4S,5S,6R)-2-Allyloxy-3-benzoyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 201789-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3R,4S,5S,6R)-2-Allyloxy-3-benzoyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 201789-47-1
• 化学式: C₃₈H₅₄O₁₆
• 分子量: 766.837
• InChiKey: CAEKXJOJWFFYPT-AYHAFHJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  208.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3R,4S,5S,6R)-2-Allyloxy-3-benzoyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 70.0h， 以98%的产率得到methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5-benzoyloxy-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl]oxy-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kornilov; Kononov; Zatonskii, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 8, p. 597 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟乙酸 作用下， 反应 45.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3R,4S,5S,6R)-2-Allyloxy-3-benzoyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-3,4,5-tris-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kornilov; Kononov; Zatonskii, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 8, p. 597 - 607

  摘要：

  DOI：