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10'-fluoroanhydrovinblastine | 1328885-50-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
10'-fluoroanhydrovinblastine
英文别名
methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-4-[(13S,15R)-17-ethyl-7-fluoro-13-methoxycarbonyl-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5(10),6,8,16-pentaen-13-yl]-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
10'-fluoroanhydrovinblastine化学式
CAS
1328885-50-2
化学式
C46H55FN4O8
mdl
——
分子量
810.963
InChiKey
IENQGDZVEMPBEM-ZQDQSNJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10'-fluoroanhydrovinblastine盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 ferric(III)oxalate hexahydrate 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以26%的产率得到10'-fluorovinblastine
    参考文献:
    名称:
    10′-Fluorovinblastine and 10′-Fluorovincristine: Synthesis of a Key Series of Modified Vinca Alkaloids
    摘要:
    A study on the impact of catharanthine C10 and C12 indole substituents on the biomimetic Fe(III)-mediated coupling with vindoline led to the discovery and characterization of two new and substantially more potent derivatives, 10'-fluorovinblastine and 10'-fluorovincristine. In addition to defining a pronounced and la unanticipated substituent effect on the biomimetic coupling, fluorine substitution at C10', which minimally alters the natural products, was found to uniquely enhance the activity 8-fold against both sensitive (IC50 = 800 pM, HCT116) and vinblastine-resistant tumor cell lines (IC50 = 80 nM, HCT166/VM46). As depicted in the X-ray structure of vinblastine bound to tubulin, this site resides at one end of the upper portion of the T-shaped conformation of the tubulin-bound molecule, suggesting that the 10'-fluorine substituent makes critical contacts with the protein at a hydrophobic site uniquely sensitive to steric interactions.
    DOI:
    10.1021/ml200236a
  • 作为产物:
    描述:
    长春质碱 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 硝酸铁粉氯化铵 作用下, 以 甲醇氯仿2,2,2-三氟乙醇溶剂黄146丙酮乙腈 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 10'-fluoroanhydrovinblastine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 10'-FLUORINATED VINCA ALKALOIDS PROVIDE ENHANCED BIOLOGICAL ACTIVITY AGAINST MDR CANCER CELLS
    [FR] VINCA-ALCALOÏDES 10'-FLUORÉS DOTÉS D'UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE AUGMENTÉE CONTRE LES CELLULES CANCÉREUSES MULTIRÉSISTANTES
    摘要:
    公开号:
    WO2011103007A3
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