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4-(2-氨基乙酰基)-2,6-二叔丁基苯酚盐酸盐
4-(2-氨基乙酰基)-2,6-二叔丁基苯酚盐酸盐 | 84203-40-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
4-(2-氨基乙酰基)-2,6-二叔丁基苯酚盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-(2-aminoacetyl)-2,6-di-tert-butylphenol hydrochloride
英文别名
2-amino-1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanone;hydrochloride
CAS
84203-40-7
化学式
C
16
H
25
NO
2
*ClH
mdl
——
分子量
299.841
InChiKey
FNECRXOVUXJHHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.55
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
63.3
氢给体数:
3
氢受体数:
3
SDS
SDS:713d1c85e793fc321ba1aa06bb07db6f
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-氨基乙酰基)-2,6-二叔丁基苯酚盐酸盐
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxo-4-imidazoline
参考文献:
名称:
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-substituted heterocyclic compounds
摘要:
具有抗炎、退热、镇痛、抗关节炎和免疫调节活性的新型3,5-二叔丁基-4-羟基苯基取代的杂环化合物,其化学式如下:##STR1## 其中 .circle.Het -- 代表特定的杂环基及其盐。因此,它们特别适用于抗风湿药物。
公开号:
US04636516A1
作为产物:
描述:
2-溴-3’,5’-二-叔丁-4’-羟基苯乙酮
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、 sodium azide 、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
4-(2-氨基乙酰基)-2,6-二叔丁基苯酚盐酸盐
参考文献:
名称:
在4-位带有杂环基的2,6-二叔丁基苯酚的合成和抗炎活性。三,
摘要:
研究人员合成了一系列在 4 位具有唑类化合物的 2,6-二叔丁基苯酚,并在佐剂诱导的关节炎(AA)试验中评估了这些化合物的抗关节炎活性。一些化合物还在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验(CIPE)中进行了抗炎活性检测,并在 AcOH 诱导的小鼠蠕动试验中进行了镇痛活性检测。在 AA 试验中,4-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-5-甲基-2-氧代-4-咪唑啉(6b)(25 毫克/千克,口服)与吲哚美辛(2 毫克/千克,口服)具有大致相同的活性。化合物 6b(25 毫克/千克,口服)在 CIPE 中的效力与苯基丁氮酮(50 毫克/千克,口服)和吲哚美辛(3 毫克/千克,口服)相同,并且显示出较低的急性毒性(小鼠大于 1000 毫克/千克,大鼠大于 400 毫克/千克)。化合物 6b 在体内和体外都具有自由基清除活性,并对迟发型超敏反应有轻微的抑制作用。因此,6b 很有希望成为一种新的抗关节炎药物。目前正在对 6b 进行详细的药理研究。
DOI:
10.1248/cpb.32.152
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文献信息
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl-substituted heterocyclic compounds
申请人:
YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
公开号:
EP0059090A1
公开(公告)日:
1982-09-01
Anti-rheumatic pharmaceutical compounds of formula and salts thereof, where is a substituted or unsubstituted imidazole, thiazole, oxazole or (2,3-dihydro)imidazo [2,1-b] thiazole ring.
式中的抗风湿药物化合物 及其盐类,其中 是取代或未取代的
咪唑
、
噻唑
、
噁唑
或(2,3-二氢)
咪唑
并[2,1-b]
噻唑
环。
US4636516A
申请人:
——
公开号:
US4636516A
公开(公告)日:
1987-01-13
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