2-(tert-butylperoxy)-2-phenyl-1,3-dioxolane | 131869-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butylperoxy)-2-phenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: tert-butyl-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-peroxide；tert-Butyl-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-peroxid
• CAS: 131869-23-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: PQEVSDKOKDRWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原苯甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-(tert-butylperoxy)-2-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Rieche et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1935,1941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of<i>tert</i>-Butyl Peroxyacetals from Benzyl, Allyl, or Propargyl Ethers<i>via</i>Iron-Promoted CH Bond Functionalization
  作者：Satoshi Iwata、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1002/adsc.201200410

  日期：2012.12.14

  When benzyl, allyl, and propargyl ethers were treated with tert-butyl hydroperoxide and a catalytic amount of iron(III) acetylacetonate, tert-butyl peroxyacetals were produced in good to excellent yields, via CH bond functionalization. This method is also applicable to ethylene acetals of unsaturated aldehydes to give peroxyorthoesters.

  当用氢过氧化叔丁基和催化量的乙酰丙酮铁（III）处理苄基，烯丙基和炔丙基醚时，通过CH键官能化，叔丁基过氧乙缩醛的收率好至极好。该方法也适用于不饱和醛的乙缩醛以得到过氧原酸酯。
• Oxidative Ring Cleavage of Cyclic Acetals with Hypervalent <i>tert</i>-Butylperoxy-λ³-iodanes
  作者：Takuya Sueda、Sonoko Fukuda、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/ol016202x

  日期：2001.7.1

  [reaction: see text] Exposure of cyclic acetals to 1-tert-butylperoxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one in the presence of tert-butyl hydroperoxide and potassium carbonate in benzene at room temperature results in oxidative ring cleavage to glycol monoesters via intermediate tert-butylperoxy ortho esters.

  [反应：请参见文本]在室温下，在叔丁基过氧化氢和碳酸钾存在下，在室温下将环缩醛暴露于1-叔丁基过氧-1,2-苯并恶多酚-3（1H）-一会导致氧化环裂解通过中间体叔丁基过氧原酸酯转化为乙二醇单酯。