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2-Methoxy-2-phenyl-1,3-dioxolan | 19798-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-2-phenyl-1,3-dioxolan
英文别名
2-methoxy-2-phenyl-1,3-dioxolane;2-Phenyl-2-methoxy-1,3-dioxolan
2-Methoxy-2-phenyl-1,3-dioxolan化学式
CAS
19798-73-3
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
SWDWXGBYBJGLOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    139 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6b0463126205b2c60e5e716b719fc202
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    McClelland,R.A. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1531 - 1540
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-苯基-1,3-二四氢呋喃 在 palladium 10% on activated carbon 、 氧气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 反应 24.0h, 以88%的产率得到2-Methoxy-2-phenyl-1,3-dioxolan
    参考文献:
    名称:
    钯/碳催化苯甲氧基甲氧基化反应合成缩醛和原酸酯
    摘要:
    在i- Pr 2 NEt的存在下,碳氧(Pd / C)催化的线性苄基和环状醚底物的苄基位置上的钯碳直接甲氧基化在氧气气氛下进行,得到了相应的混合缩醛。环状缩醛衍生物也可以转化为原酸酯。目前通过碳氢(CH)官能化进行的直接甲氧基化反应可以通过使用易于去除的Pd / C和分子氧作为绿色氧化剂来完成。通过使用三氟甲硅烷基甲磺酸酯,2,4,6-可力丁和亲核试剂对甲氧基进行化学选择性取代,将获得的混合乙缩醛转化为相应的醚产物。原酸酯衍生物也可以在相似的反应条件下转化成环状缩酮。
    DOI:
    10.1002/chem.201702278
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文献信息

  • Homogeneous catalysis. Use of the [TiCp2(CF3SO3)2] catalyst for the sakurai reaction of allylic silanes with orthoesters, acetals, ketals and carbonyl compounds.
    作者:T. Keith Hollis、N.P. Robinson、John Whelan、B. Bosnich
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79336-1
    日期:1993.7
    The effectiveness of the [TiCp2(CF3SO3)2] catalyst for the Sakurai reaction has been explored for a variety of allylic silanes reacting with orthoesters, acetals, ketals, aldehydes and ketones.
    对于与原酸酯,缩醛,缩酮,醛和酮反应的各种烯丙基硅烷,已经探索了[TiCp 2(CF 3 SO 3)2 ]催化剂在樱井反应中的有效性。
  • Oxidative Ring Cleavage of Cyclic Acetals with Hypervalent <i>tert</i>-Butylperoxy-λ<sup>3</sup>-iodanes
    作者:Takuya Sueda、Sonoko Fukuda、Masahito Ochiai
    DOI:10.1021/ol016202x
    日期:2001.7.1
    [reaction: see text] Exposure of cyclic acetals to 1-tert-butylperoxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one in the presence of tert-butyl hydroperoxide and potassium carbonate in benzene at room temperature results in oxidative ring cleavage to glycol monoesters via intermediate tert-butylperoxy ortho esters.
    [反应:请参见文本]在室温下,在叔丁基过氧化氢和碳酸钾存在下,在室温下将环缩醛暴露于1-叔丁基过氧-1,2-苯并恶多酚-3(1H)-一会导致氧化环裂解通过中间体叔丁基过氧原酸酯转化为乙二醇单酯。
  • Ortho esters as bisphenol A scavenger in polycarbonate product
    申请人:GENERAL ELECTRIC COMPANY
    公开号:EP0834525A2
    公开(公告)日:1998-04-08
    Polycarbonate resins are freed of unreacted residues of the dihydric phenol reactants employed in their preparation by heating the resins in the presence of ortho esters or ortho carbonates.
    聚碳酸酯树脂在原酯或原碳酸盐存在下加热,可去除制备过程中使用的二元苯酚反应物的未反应残留物。
  • Rieche et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1935,1941
    作者:Rieche et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Silylenolether-Funktionalisierung, 3. Mitt. Regioselektive Acylierung von Trimethylsilylenolethern mit 2-Alkoxy-1,3-dioxolanen ? Synthese von ?- und ?-gesch�tzten Dicarbonylverbindungen
    作者:Eyup Akg�n、Ulf Pindur
    DOI:10.1007/bf00799167
    日期:1984.5
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