(3E,14E)-6,9,12-trioxaheptadeca-3,14-diene-2,16-dione | 1231149-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,14E)-6,9,12-trioxaheptadeca-3,14-diene-2,16-dione
• 英文别名: (E)-5-[2-[2-[(E)-4-oxopent-2-enoxy]ethoxy]ethoxy]pent-3-en-2-one
• CAS: 1231149-73-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: GZHJPNXCYQHFET-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,14E)-6,9,12-trioxaheptadeca-3,14-diene-2,16-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 生成 5-{2-[2-(4-aminopentyloxy)ethoxy]ethoxy}pentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Access to α-Methylamines through Cross-Metathesis

  摘要：

  一种涉及交叉易位和还原胺化的两步过程，使得从多种末端烯烃轻松制备α-甲基胺和α,α′-二甲基二胺成为可能。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218672
• 作为产物：
  描述：

  二(2-烯丙基氧乙基)醚 、 丁烯酮 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以63%的产率得到(3E,14E)-6,9,12-trioxaheptadeca-3,14-diene-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Access to α-Methylamines through Cross-Metathesis

  摘要：

  一种涉及交叉易位和还原胺化的两步过程，使得从多种末端烯烃轻松制备α-甲基胺和α,α′-二甲基二胺成为可能。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218672

文献信息

• Straightforward Access to α-Methylamines through Cross-Metathesis
  作者：Michèle Bertrand、Gérard Gil、Stéphane Gastaldi、Florent Poulhès、Rémy Sylvain、Patricia Perfetti

  DOI：10.1055/s-0029-1218672

  日期：2010.4

  A two-step procedure involving cross-metathesis and reductive amination enables easy access to α-methylamines and α,α′-dimethyldiamines from a wide variety of terminal olefins.

  一种涉及交叉易位和还原胺化的两步过程，使得从多种末端烯烃轻松制备α-甲基胺和α,α′-二甲基二胺成为可能。