<1R-<1β(R*),3aα,4β,7aβ>>-octahydro-4-hydroxy-β,7a-dimethyl-1H-indene-1-propanealdehyde | 93489-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1R-<1β(R*),3aα,4β,7aβ>>-octahydro-4-hydroxy-β,7a-dimethyl-1H-indene-1-propanealdehyde
• 英文别名: (8S,20S)-de-A,B-8-hydroxy-20-(formylmethyl)-pregnane；(3R)-3-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]butanal
• CAS: 93489-61-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: VOGYKSPKFRPORP-PEBLQZBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-<1β(R*),3aα,4β,7aβ>>-octahydro-4-hydroxy-β,7a-dimethyl-1H-indene-1-propanealdehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 水 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到(8S,20R)-de-A,B-8-hydroxy-20-(2-hydroxyethyl)-pregnane
  参考文献：
  名称：

  2-Methylene-19-nor-(23S)-25-dehydro-1alpha-hydroxyvitamin D3-26,23-lactone and 2-methylene-19-nor-(23R)-25-dehydro-1alpha-hydroxyvitamin D3-26,23-lactone

  摘要：

  提供了化学式为1A和1B的化合物，其中X1和X2分别选自H或羟基保护基团。这些化合物可以用于制备药物组合物，并且在治疗各种生物疾病方面非常有用。

  公开号：

  US20060223782A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((3R,3aR,7S,7aR)-octahydro-7-hydroxy-3a-methyl-1H-inden-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 <1R-<1β(R*),3aα,4β,7aβ>>-octahydro-4-hydroxy-β,7a-dimethyl-1H-indene-1-propanealdehyde
  参考文献：
  名称：

  1α，25S，26-三羟基胆钙化固醇的立体选择性全合成

  摘要：

  1α，25S，26-trihydroxycholecalciferol（2）的总合成已通过一种有效的收敛方法完成。C-25的远程手性中心是通过C-23硝酮27与甲基丙烯酸甲酯的区域专一性和非对映选择性1,3-偶极环加成反应引入的。所得异恶唑烷的后续转化导致关键合成子3，该合成子与阴离子4偶联并脱保护后生成代谢物2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80011-3