1a,5a,61,77-Tetrapentoxy-4,15,21,32,38,49,86,97-octaoxa-2a,4a,6a,8a,55,57,81,83-octazatridecacyclo[50.33.12.318,72.335,66.13,84.116,20.133,37.150,54.158,62.160,78.164,68.170,74.176,80]dodecahecta-1(85),1a(70),2,3a(4a),5a(68),7a(8a),9a(58),10a(54),11a(33),12a(20),16,18,34,36,50,52,55,59,61,64,66,71,73,76,78,80(99),82,84(98)-octacosaene-3a,7a,56,82-tetrol | 862380-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1a,5a,61,77-Tetrapentoxy-4,15,21,32,38,49,86,97-octaoxa-2a,4a,6a,8a,55,57,81,83-octazatridecacyclo[50.33.12.318,72.335,66.13,84.116,20.133,37.150,54.158,62.160,78.164,68.170,74.176,80]dodecahecta-1(85),1a(70),2,3a(4a),5a(68),7a(8a),9a(58),10a(54),11a(33),12a(20),16,18,34,36,50,52,55,59,61,64,66,71,73,76,78,80(99),82,84(98)-octacosaene-3a,7a,56,82-tetrol
• 英文别名: 1a,5a,61,77-tetrapentoxy-4,15,21,32,38,49,86,97-octaoxa-2a,4a,6a,8a,55,57,81,83-octazatridecacyclo[50.33.12.318,72.335,66.13,84.116,20.133,37.150,54.158,62.160,78.164,68.170,74.176,80]dodecahecta-1(85),1a(70),2,3a(4a),5a(68),7a(8a),9a(58),10a(54),11a(33),12a(20),16,18,34,36,50,52,55,59,61,64,66,71,73,76,78,80(99),82,84(98)-octacosaene-3a,7a,56,82-tetrol
• CAS: 862380-46-9
• 化学式: C₁₁₆H₁₆₀N₈O₁₆
• 分子量: 1922.59
• InChiKey: BSFRLBLNRAOSJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.2
• 重原子数：
  140
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  275
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a,5a,61,77-Tetrapentoxy-4,15,21,32,38,49,86,97-octaoxa-2a,4a,6a,8a,55,57,81,83-octazatridecacyclo[50.33.12.318,72.335,66.13,84.116,20.133,37.150,54.158,62.160,78.164,68.170,74.176,80]dodecahecta-1(85),1a(70),2,3a(4a),5a(68),7a(8a),9a(58),10a(54),11a(33),12a(20),16,18,34,36,50,52,55,59,61,64,66,71,73,76,78,80(99),82,84(98)-octacosaene-3a,7a,56,82-tetrol 、 tetraethylammonium hexafluorophosphate 、 5,11,17,23-tetratolylurea-25,26,27,28-tetrapentoxycalix[4]arene 以 氯仿 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Rudzevich, Yuliya; Rudzevich, Valentyn; Klautzsch, Fabian, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3867 - 3871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1',1'',1'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(3-(3,5-bis(hex-5-en-1-yloxy)phenyl)urea) 在 5,11,17,23-tetratosylurea-25,26,27,28-tetrapentoxycalix[4]arene 、 Grubbs catalyst first generation 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 80.0h， 以80%的产率得到1a,5a,61,77-Tetrapentoxy-4,15,21,32,38,49,86,97-octaoxa-2a,4a,6a,8a,55,57,81,83-octazatridecacyclo[50.33.12.318,72.335,66.13,84.116,20.133,37.150,54.158,62.160,78.164,68.170,74.176,80]dodecahecta-1(85),1a(70),2,3a(4a),5a(68),7a(8a),9a(58),10a(54),11a(33),12a(20),16,18,34,36,50,52,55,59,61,64,66,71,73,76,78,80(99),82,84(98)-octacosaene-3a,7a,56,82-tetrol
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃四环衍生物的多个链烯

  摘要：

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.099

文献信息

• Multiple catenanes based on tetraloop derivatives of calix[4]arenes
  作者：Olena Molokanova、Ganna Podoprygorina、Michael Bolte、Volker Böhmer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.099

  日期：2009.8

  Four novel tetraarylurea calix[4]arenes (4a–d) have been synthesized, substituted by ω-alkenyloxy residues in 3,5-positions of the arylurea residues. The eight alkenyl groups were pairwise connected by olefin metathesis and subsequent hydrogenation. The ring-closure reaction was carried out with heterodimers exclusively formed by 4 with a tetratosylurea calix[4]arene 1, which serves as a template in

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3
• Rudzevich, Yuliya; Rudzevich, Valentyn; Klautzsch, Fabian, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3867 - 3871
  作者：Rudzevich, Yuliya、Rudzevich, Valentyn、Klautzsch, Fabian、Schalley, Christoph A.、Boehmer, Volker

  DOI：——

  日期：——