2-(4-methylpyridin-2-yl)-4-[(E)-2-[5-[(E)-2-[5-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]thiophen-2-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]ethenyl]pyridine | 1004984-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylpyridin-2-yl)-4-[(E)-2-[5-[(E)-2-[5-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]thiophen-2-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]ethenyl]pyridine
• CAS: 1004984-43-3
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂S₃
• 分子量: 494.705
• InChiKey: KUZOTDJVWRXICN-YAPKZDNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 2-(4-methylpyridin-2-yl)-4-[(E)-2-[5-[(E)-2-[5-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]thiophen-2-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]ethenyl]pyridine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  寡噻吩-2-基-乙烯基桥联的单核和双核钌（II）三联吡啶配合物：合成，光物理，电化学和电化学发光

  摘要：

  已合成了一系列与单亚硫基亚乙烯基亚乙烯基系在一起的单核和双核钌（II）三联吡啶化合物，并通过1 H NMR，13 C NMR和TOF-MS光谱进行了表征。研究了这些配合物的光物理，电化学和电化学发光（ECL）性质。单核钌配合物的电子吸收光谱在MLCT（金属到配体的电荷转移）和低聚亚硫基亚乙烯基的π-π *跃迁处均显示出明显的红移，并伴随着硫代苯基-2-基-乙烯基单元数量的增加。对于双核络合物，这两个吸收带是重叠的。与参考配合物Ru（bpy）2+相比，所有金属配合物的发射都非常弱3。所有的单核钌配合物的第一还原电位都比Ru（bpy）2+ 3的负还原电位小，这是由于低聚亚硫基乙烯撑具有中等的吸电子作用。对于双核钌配合物，仅观察到一个Ru（II / III）氧化峰（E 1/2  = 0.96 V vs. Ag / Ag +），表明两个金属中心之间的相互作用较弱。除了RuTRu以外，所有钌配合物的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.10.017
• 作为产物：
  描述：

  5-{2-[5-(2-thiophen-2-yl-vinyl)-thiophen-2-yl]-vinyl}-thiophen-2-carbaldehyde 、 (4,4-Dimethyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)triphenylphosphonium bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到2-(4-methylpyridin-2-yl)-4-[(E)-2-[5-[(E)-2-[5-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]thiophen-2-yl]ethenyl]thiophen-2-yl]ethenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  寡噻吩-2-基-乙烯基桥联的单核和双核钌（II）三联吡啶配合物：合成，光物理，电化学和电化学发光

  摘要：

  已合成了一系列与单亚硫基亚乙烯基亚乙烯基系在一起的单核和双核钌（II）三联吡啶化合物，并通过1 H NMR，13 C NMR和TOF-MS光谱进行了表征。研究了这些配合物的光物理，电化学和电化学发光（ECL）性质。单核钌配合物的电子吸收光谱在MLCT（金属到配体的电荷转移）和低聚亚硫基亚乙烯基的π-π *跃迁处均显示出明显的红移，并伴随着硫代苯基-2-基-乙烯基单元数量的增加。对于双核络合物，这两个吸收带是重叠的。与参考配合物Ru（bpy）2+相比，所有金属配合物的发射都非常弱3。所有的单核钌配合物的第一还原电位都比Ru（bpy）2+ 3的负还原电位小，这是由于低聚亚硫基乙烯撑具有中等的吸电子作用。对于双核钌配合物，仅观察到一个Ru（II / III）氧化峰（E 1/2  = 0.96 V vs. Ag / Ag +），表明两个金属中心之间的相互作用较弱。除了RuTRu以外，所有钌配合物的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.10.017

文献信息

• Oligothiophene-2-yl-vinyl bridged mono- and binuclear ruthenium(II) tris-bipyridine complexes: Synthesis, photophysics, electrochemistry and electrogenerated chemiluminescence
  作者：Minna Li、Jianhui Liu、Licheng Sun、Jingxi Pan、Changzhi Zhao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.017

  日期：2008.1

  For the binuclear complexes these two absorption bands are overlapped. All the metal complexes have very weak emission compared to that of the reference complex Ru(bpy)2+3. The first reduction potentials of all mononuclear ruthenium complexes are less negative than that of Ru(bpy)2+3, due to the moderate electron-withdrawing effect of oligothienylenevinylenes. For binuclear ruthenium complexes, only

  已合成了一系列与单亚硫基亚乙烯基亚乙烯基系在一起的单核和双核钌（II）三联吡啶化合物，并通过1 H NMR，13 C NMR和TOF-MS光谱进行了表征。研究了这些配合物的光物理，电化学和电化学发光（ECL）性质。单核钌配合物的电子吸收光谱在MLCT（金属到配体的电荷转移）和低聚亚硫基亚乙烯基的π-π *跃迁处均显示出明显的红移，并伴随着硫代苯基-2-基-乙烯基单元数量的增加。对于双核络合物，这两个吸收带是重叠的。与参考配合物Ru（bpy）2+相比，所有金属配合物的发射都非常弱3。所有的单核钌配合物的第一还原电位都比Ru（bpy）2+ 3的负还原电位小，这是由于低聚亚硫基乙烯撑具有中等的吸电子作用。对于双核钌配合物，仅观察到一个Ru（II / III）氧化峰（E 1/2  = 0.96 V vs. Ag / Ag +），表明两个金属中心之间的相互作用较弱。除了RuTRu以外，所有钌配合物的