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(4-Propan-2-yloxycyclohexyl)methanol | 1224582-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Propan-2-yloxycyclohexyl)methanol
英文别名
(4-propan-2-yloxycyclohexyl)methanol
(4-Propan-2-yloxycyclohexyl)methanol化学式
CAS
1224582-24-4
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
HUYCSYOFRBVDGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Propan-2-yloxycyclohexyl)methanol对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以48%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Evaluation of a 4-aminopiperidine replacement in several series of CCR5 antagonists
    摘要:
    The bicyclic 5-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octanes were shown to be effective replacements for the conformationally restricted 4-aminopiperidine ring found in several series of CCR5 antagonists. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.02.004
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-(propan-2-yloxy)cyclohexane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到(4-Propan-2-yloxycyclohexyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Evaluation of a 4-aminopiperidine replacement in several series of CCR5 antagonists
    摘要:
    The bicyclic 5-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octanes were shown to be effective replacements for the conformationally restricted 4-aminopiperidine ring found in several series of CCR5 antagonists. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.02.004
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文献信息

  • Evaluation of a 4-aminopiperidine replacement in several series of CCR5 antagonists
    作者:Rémy C. Lemoine、Ann C. Petersen、Lina Setti、Lijing Chen、Jutta Wanner、Andreas Jekle、Gabrielle Heilek、André deRosier、Changhua Ji、David M. Rotstein
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.02.004
    日期:2010.3
    The bicyclic 5-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octanes were shown to be effective replacements for the conformationally restricted 4-aminopiperidine ring found in several series of CCR5 antagonists. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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