cis-trans-1-Ethinylcyclododecen | 61967-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-trans-1-Ethinylcyclododecen
• 英文别名: 1-Ethynyl-1-cyclododecene；(1E)-1-ethynylcyclododecene
• CAS: 61967-56-4
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: PTUJVZXZZOWQAP-OWBHPGMISA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-trans-1-Ethinylcyclododecen 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双重金催化的正式四氢萘-狄尔斯-阿尔德反应合成咔唑和二氢吲哚

  摘要：

  这项工作报告了双重金催化的四氢-狄尔斯-阿尔德反应，用于合成含氮芳族杂环。在催化体系（IPrAuNTf 2 / DIPEA）下，以高收率和良好的官能团耐受性制备了二氢吲哚和咔唑以及其他含N的芳族杂环。与传统的热四氢-狄尔斯-阿尔德反应不同，该方案不需要稀释的反应浓度和自由基抑制剂。实验数据支持了涉及亚乙烯基金物质的机制，该机制经历了6π电环化，然后发生1,2-氢转移。

  DOI：

  10.1002/chem.201804529
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环十二烷-1-醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-trans-1-Ethinylcyclododecen
  参考文献：
  名称：

  双重金催化的正式四氢萘-狄尔斯-阿尔德反应合成咔唑和二氢吲哚

  摘要：

  这项工作报告了双重金催化的四氢-狄尔斯-阿尔德反应，用于合成含氮芳族杂环。在催化体系（IPrAuNTf 2 / DIPEA）下，以高收率和良好的官能团耐受性制备了二氢吲哚和咔唑以及其他含N的芳族杂环。与传统的热四氢-狄尔斯-阿尔德反应不同，该方案不需要稀释的反应浓度和自由基抑制剂。实验数据支持了涉及亚乙烯基金物质的机制，该机制经历了6π电环化，然后发生1,2-氢转移。

  DOI：

  10.1002/chem.201804529