3,7-Methano-10-(10-vindolinyl)-1,2,4,5,6,7,8,9,10,11-decahydro-3H-azacyclododecino<5,4-b>indol-10-carbonsaeuremethylester | 107688-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3,7-Methano-10-(10-vindolinyl)-1,2,4,5,6,7,8,9,10,11-decahydro-3H-azacyclododecino<5,4-b>indol-10-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: 3,7-Methano-10-(10-vindolinyl)-1,2,4,5,6,7,8,9,10,11-decahydro-3H-azacyclododecino[5,4-b]indol-10-carbonsaeuremethylester
• CAS: 107688-39-1；107794-51-4；107794-52-5；107796-21-4
• 化学式: C₄₅H₅₆N₄O₈
• 分子量: 780.962
• InChiKey: ZCDZYFKOYBFGSS-OFJKZUBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  133.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxycarbonyl-5-(3-methansulfonoxypropyl)-1,2,4,5,6,7,8,9-octahydro-3H-azecino<5,4-b>indol-8-carbonsaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal 、 三乙胺 次氯酸叔丁酯 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3,7-Methano-10-(10-vindolinyl)-1,2,4,5,6,7,8,9,10,11-decahydro-3H-azacyclododecino<5,4-b>indol-10-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Eine neue合成von vinblastin-derivaten VI，合成von 20'-desethyl-20'-desoxy-c'-homovinblastin

  摘要：

  环化后，乙酰唑吲哚衍生物与N，N-二甲基-间-茴香胺通过相应的氯吲哚偶联，在环化反应后，形成1：1的高卵磷脂衍生物和。同卵胺衍生物的相应反应。N，N-二甲基-间-茴香胺的化合物仅能导致C-10上具有非自然构型的化合物。通过非对映体的内酰胺的偶联用N，N-二甲基-间-茴香胺，芳基化的内酰胺和获得。内酰胺水解，然后进行环化作用，形成高乙酰胺。-氮杂环吲哚衍生物的偶联在环化后，通过氯吲哚胺与长春花碱联用，得到二聚体的混合物-产率为85％。重复色谱分离后，以27％的产率分离出20'-Deethyl-20'-deoxy-C'-homovinblastine ，并通过将其CD光谱与其他长春碱衍生物的CD光谱进行比较，确定了其绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86687-4