[(S)-4-amino-2-hydroxybutyryl]-paromomycin I | 51885-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(S)-4-amino-2-hydroxybutyryl]-paromomycin I
• 英文别名: AHBA-paromomycin I；N-1-haba paromomycin；N1-HABA paromomycin；(2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide
• CAS: 51885-63-3
• 化学式: C₂₇H₅₂N₆O₁₆
• 分子量: 716.74
• InChiKey: BJCCZCBAOAEUMY-ZJHDOAGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  397
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4',6'-O-benzylidene-tetra-N-benzyloxycarbonyl-N-1-haba paromomycin 在 palladium dihydroxide 水 、 溶剂黄146 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以99%的产率得到[(S)-4-amino-2-hydroxybutyryl]-paromomycin I
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64954

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemoenzymatic acylation of aminoglycoside antibiotics
  作者：Nicholas M. Llewellyn、Jonathan B. Spencer

  DOI：10.1039/b802248h

  日期：——

  The chemoenzymatic installation of the clinically valuable (S)-4-amino-2-hydroxybutyryl side chain onto a number of 2-deoxystreptamine-containing aminoglycosides is described using the purified Bacillus circulans biosynthetic enzymes BtrH and BtrG in combination with a synthetic acyl-SNAC surrogate substrate.

  描述了通过使用纯化的巴氏芽孢杆菌生物合成酶BtrH和BtrG，以及合成的酰基-SNAC替代底物，化学酶法将具有临床价值的(S)-4-氨基-2-羟基丁酰侧链接入多种含2-去氧链霉素的氨基糖苷中。
• ANTIBACTERIAL 4,5-SUBSTITUTED AMINOGLYCOSIDE ANALOGS HAVING MULTIPLE SUBSTITUENTS
  申请人：Swayze Eric E.

  公开号：US20080293649A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to analogs of aminoglycoside compounds as well as their preparation and use as prophylactic or therapeutics against microbial infection.
• US7893039B2
  申请人：——

  公开号：US7893039B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8114856B2
  申请人：——

  公开号：US8114856B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• US8569264B2
  申请人：——

  公开号：US8569264B2

  公开（公告）日：2013-10-29