2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-7β-formyl-9β,10β-dimethyl-1(10H)-naphthalenone | 113998-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-7β-formyl-9β,10β-dimethyl-1(10H)-naphthalenone
• CAS: 113998-40-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: KYGSVINWSAKHGE-RAIGVLPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl triphenylphosphonium bromide 、 2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-7β-formyl-9β,10β-dimethyl-1(10H)-naphthalenone 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 生成 2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-7β-vinyl-9β,10β-dimethyl-1(10H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-7-epivaleranone and (.+-.)-valeranone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a030
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-9β,10β-dimethyl-7β-<(tosyloxy)methyl>-1(10H)-naphthalenone 在 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-7β-formyl-9β,10β-dimethyl-1(10H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-7-epivaleranone and (.+-.)-valeranone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a030