| 1236056-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1236056-10-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 279.32
• InChiKey: VIELGRJKQBYHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 以65%的产率得到1-amino-8,9-dihydro-5-methoxy-6H-furo[2,3-b]thiopyrano[4,3-d]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  硫代吡喃并[4“，3”：4'，5']吡啶[3'，2'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  6-羟基-硫代吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-腈衍生物1与α-卤代羰基化合物的反应得到邻位取代的中间体2a - c，它们被转换为呋喃[2,3- b ]呋喃部分在碱性条件下融合而得到的硫代吡喃并[4,3- d ]吡啶3a – c。的进一步环合图3a - Ç导致嘧啶环的融合，得到四环产品6，7和8。另外，凝结6用各种芳族醛得到相应的亚胺9a，b。7的曼尼希反应得到产物10a，b。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.12.010
• 作为产物：
  描述：

  四氢-4-氧代-2H-噻喃-3-甲酸甲酯 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫代吡喃并[4“，3”：4'，5']吡啶[3'，2'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  6-羟基-硫代吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-腈衍生物1与α-卤代羰基化合物的反应得到邻位取代的中间体2a - c，它们被转换为呋喃[2,3- b ]呋喃部分在碱性条件下融合而得到的硫代吡喃并[4,3- d ]吡啶3a – c。的进一步环合图3a - Ç导致嘧啶环的融合，得到四环产品6，7和8。另外，凝结6用各种芳族醛得到相应的亚胺9a，b。7的曼尼希反应得到产物10a，b。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.12.010