摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-cyclohexyl-6-oxo-hexanal | 1071145-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyclohexyl-6-oxo-hexanal
英文别名
6-Cyclohexyl-6-oxohexanal;6-cyclohexyl-6-oxohexanal
6-cyclohexyl-6-oxo-hexanal化学式
CAS
1071145-42-0
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
PMFBQQIENMOLKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-cyclohexyl-6-oxo-hexanal1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 cyclohexyl-(2-hydroxy-cyclopentyl)-methanone 、 cyclohexyl-(2-hydroxy-cyclopentyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    TBD 催化的酮醛直接 5-和 6-烯醇醛醇化
    摘要:
    用催化量的 1,5,7-三氮杂双环 [4.4.0]dec-5-ene 处理未官能化的无环酮醛诱导直接的分子内 5-和 6-烯醇醛醇缩合,提供 2-酮环戊醇和 2-酮环己醇到优秀的产量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800539
  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclohexyl-hexane-1,6-diolpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到6-cyclohexyl-6-oxo-hexanal
    参考文献:
    名称:
    TBD 催化的酮醛直接 5-和 6-烯醇醛醇化
    摘要:
    用催化量的 1,5,7-三氮杂双环 [4.4.0]dec-5-ene 处理未官能化的无环酮醛诱导直接的分子内 5-和 6-烯醇醛醇缩合,提供 2-酮环戊醇和 2-酮环己醇到优秀的产量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800539
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITION FOR THE TREATMENT OF COLLAPSING GLOMERULOPATHY AND OTHER GLOMERULAR DISEASE
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:EP2320886B1
    公开(公告)日:2017-06-28
  • 2-Acylaminopropoanol-Type Glucosylceramide Synthase Inhibitors
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:US20180093981A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject in need thereof comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The subject has type 2 diabetes; renal hypertrophy or hyperplasia associated with diabetic nephropathy; Tay-Sachs; Gaucher's; or Fabry's disease. Methods of decreasing plasma TNF-α, lowering blood glucose levels, decreasing glycated hemoglobin levels, inhibiting glucosylceramide synthase, and lowering glycosphingolipid concentrations in a subject in need thereof respectively comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • US9744153B2
    申请人:——
    公开号:US9744153B2
    公开(公告)日:2017-08-29
  • US9745294B2
    申请人:——
    公开号:US9745294B2
    公开(公告)日:2017-08-29
  • TBD-Catalyzed Direct 5- and 6-<i>enolexo</i>Aldolization of Ketoaldehydes
    作者:Cynthia Ghobril、Cyrille Sabot、Charles Mioskowski、Rachid Baati
    DOI:10.1002/ejoc.200800539
    日期:2008.8
    Treatment of unfunctionalized acyclic ketoaldehydes with a catalytic amount of 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene induces a direct intramolecular 5- and 6-enolexo aldolization, furnishing 2-ketocyclopentanols and 2-ketocyclohexanols in good-to-excellent yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    用催化量的 1,5,7-三氮杂双环 [4.4.0]dec-5-ene 处理未官能化的无环酮醛诱导直接的分子内 5-和 6-烯醇醛醇缩合,提供 2-酮环戊醇和 2-酮环己醇到优秀的产量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
查看更多