(3aR,7aS)-1-benzyl-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide | 1220095-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,7aS)-1-benzyl-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• CAS: 1220095-38-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂S
• 分子量: 305.441
• InChiKey: FGTMVWAKEOFAGS-ZOBUZTSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-camphorsultam 、 甲苯 在 1,3-茚满二酮 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 tert-butyl 3-(trifluoromethyl)benzenecarboperoxoate 作用下， 反应 72.25h， 以62%的产率得到(3aR,7aS)-1-benzyl-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Amination of Primary Benzylic C−H Bonds with Primary and Secondary Sulfonamides

  摘要：

  A room-temperature, copper-catalyzed amination of primary benzylic C-H bonds with primary and secondary sulfonamides is described. The reaction is applicable to the coupling of a range of primary and secondary benzylic hydrocarbons with a diverse set of sulfonamides and is tolerant of substitution on both coupling partners. Factors which influence the selectivity of C-H functionalization between primary and secondary sites are examined.

  DOI：

  10.1021/jo100197r