| 161985-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 161985-26-8
• 化学式: C₇H₁₂O₆
• 分子量: 192.169
• InChiKey: MPBBWOQYJXDVLQ-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 乙二胺四乙酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以38%的产率得到dicarboxy methyl α-D-fructofuranoside disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Methyl α-D-fructofuranoside: Synthesis and conversion into carboxylates

  摘要：

  Methyl alpha-D-fructofuranoside was synthesized by methylation of D-fructose and subsequent isolation of the alpha-furanoside from the anomeric mixture. This fructofuranoside was used as a starling material for the syntheses of several carboxylates, applying glycolic oxidation, selective oxidation of the primary alcohol function at the C-6 position and carboxymethylation.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80394-8
• 作为产物：
  描述：

  D-fructose 在 andalusite sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Methyl α-D-fructofuranoside: Synthesis and conversion into carboxylates

  摘要：

  Methyl alpha-D-fructofuranoside was synthesized by methylation of D-fructose and subsequent isolation of the alpha-furanoside from the anomeric mixture. This fructofuranoside was used as a starling material for the syntheses of several carboxylates, applying glycolic oxidation, selective oxidation of the primary alcohol function at the C-6 position and carboxymethylation.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80394-8