摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[2-bromo-5-methoxybenzyl]-5-phenylpyrazole | 950779-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-bromo-5-methoxybenzyl]-5-phenylpyrazole
英文别名
5-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazole
3-[2-bromo-5-methoxybenzyl]-5-phenylpyrazole化学式
CAS
950779-49-4
化学式
C17H15BrN2O
mdl
——
分子量
343.223
InChiKey
AHTWPDWFESVQJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-bromo-5-methoxybenzyl]-5-phenylpyrazolecopper(l) iodide1,10-菲罗啉potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 6-methoxy-2-phenylpyrazolo[1,5-a]indole
    参考文献:
    名称:
    铜(I)-催化串联环化/缩合反应制备新型4,5-二氢吡唑并[1,5-a]喹啉和吡唑并[1,5-a]吲哚
    摘要:
    摘要 本文报道了一种简便的铜 (I) 催化串联反应,用于合成 4,5-二氢吡唑并 [1,5-a] 喹啉和吡唑并 [1,5-a] 吲哚。在温和的反应条件下,该转化显示出高效率和良好的收率。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.517892
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化的分子内胺化反应合成吡唑并[1,5- a ]吲哚
    摘要:
    通过Cu(I)催化的分子内胺化反应合成了多种吡唑并[1,5- a ]吲哚衍生物。这种新颖的方法提供了高效率地合成与吡唑环稠合的吲哚的通用且有效的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.07.033
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of pyrazolo[1,5-a]indoles via copper(I)-catalyzed intramolecular amination
    作者:Yong-Ming Zhu、Lie-Na Qin、Rui Liu、Shun-Jun Ji、Hajime Katayama
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.07.033
    日期:2007.9
    A variety of pyrazolo[1,5-a]indole derivatives were synthesized via Cu(I)-catalyzed intramolecular amination reactions. This novel method provides a general and efficient synthesis to indoles fused with pyrazole rings in high yields.
    通过Cu(I)催化的分子内胺化反应合成了多种吡唑并[1,5- a ]吲哚衍生物。这种新颖的方法提供了高效率地合成与吡唑环稠合的吲哚的通用且有效的方法。
  • Copper(I)-Catalyzed Tandem Cyclization/Condensation Reaction to Novel 4,5-Dihydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinolines and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]indoles
    作者:Chenchen Hang、Qiulian Li、Yongming Zhu、Hajime Katayama
    DOI:10.1080/00397911.2010.517892
    日期:2011.11.15
    Abstract A facile copper(I)-catalyzed tandem reaction for the synthesis of 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinolines and pyrazolo[1,5-a]indoles is reported here. High efficiency and good yields are displayed in this transformation under mild reaction conditions.
    摘要 本文报道了一种简便的铜 (I) 催化串联反应,用于合成 4,5-二氢吡唑并 [1,5-a] 喹啉和吡唑并 [1,5-a] 吲哚。在温和的反应条件下,该转化显示出高效率和良好的收率。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺