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(E)-N,3-dimethyl-N-(methylsulfonyl)-2-oxo-4-phenylbut-3-enamide | 1384432-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N,3-dimethyl-N-(methylsulfonyl)-2-oxo-4-phenylbut-3-enamide
英文别名
——
(E)-N,3-dimethyl-N-(methylsulfonyl)-2-oxo-4-phenylbut-3-enamide化学式
CAS
1384432-37-4
化学式
C13H15NO4S
mdl
——
分子量
281.332
InChiKey
PYJUVSUINYBAMX-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    71.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-methyl-N-(3-methyl-4-phenylbut-3-en-1-yn-1-yl)methanesulfonamide8-甲基喹啉1-氧化物 、 C22H27AuF6NO4PS2*(3)H(1+) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到N-methyl-N-(4-methyl-5-phenylfuran-2-yl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Gold-catalyzed synthesis of substituted 2-aminofurans via formal [4+1]-cycloadditions on 3-en-1-ynamides
    摘要:
    报告了金催化 3-en-1-ynamides 1 与 8-甲基氧化喹啉之间的正式 [4+1]-cycloadditions 反应。该反应的成功依赖于金稳定烯丙基阳离子上的假想氧杂纳扎洛夫环化反应。此外,还报告了 3-烯-1-炔酰胺的一种新的 1,2-二官能化的初步结果。
    DOI:
    10.1039/c2cc33030j
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