4-(2-溴乙基)苯硼酸 | 137756-90-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-溴乙基)苯硼酸
• 英文名称: 4-(bromethyl)phenylboronic acid
• 英文别名: 4-(2-bromoethyl)phenylboronic acid；4-(bromoethyl)phenylboronic acid；(4-(2-Bromoethyl)phenyl)boronic acid；[4-(2-bromoethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 137756-90-2
• 化学式: C₈H₁₀BBrO₂
• 分子量: 228.881
• InChiKey: FFNGHXMQOMKXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

SDS

4-(2-溴乙基)苯硼酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴乙基)苯硼酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 Cu(OTf)2(py)4 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 (R)-(+)-alpha-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟-苯基)乙基]-4-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  使用 19 F-试剂以示踪剂水平和 LC-MS/MS 分析优化 18 F-合成：改进 [18 F]MDL100907 的合成

  摘要：

  传统的放射合成优化面临着高辐射暴露、成本和由于示踪剂衰变而无法进行连续反应的挑战。为了加速示踪剂的开发，我们开发了一种策略，通过使用示踪剂级（纳摩尔）非放射性 19 F 试剂和 LC-MS/MS 分析来模拟放射性 18 F 合成。该方法在示踪剂水平 19 F 条件下用 fallypride 合成进行了验证，显示出与放射合成具有可重复性和可比性的结果，并证明了该过程的可行性。使用这种方法，[18 F]MDL100907 的合成在 19 F 条件下得到了优化，产率大大提高。最好的条件成功地转移到放射合成。放射化学产率达到 19% 至 22%，放射化学纯度 > 99%，摩尔活性为 38。8 至 53.6 GBq/μmol (n = 3)。示踪剂级 19 F 方法提供了一种高通量且具有成本效益的过程，可通过减少辐射暴露来优化放射合成。这种新方法允许药物和合成化学家优化放射性标记条件，而无需使用放射性。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3606
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙基)苯硼酸 、 三苯基膦 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙二醇 为溶剂， 生成 4-(2-溴乙基)苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Boronic acid adducts of rhenium dioxime and technetium-99m dioxime

  摘要：

  硼酸添加物和放射性重铼二氧化物络合物的锝-99m，每种均包含生化活性基团，分别用作诊断和治疗剂。

  公开号：

  US05387409A1

文献信息

• Glucose Sensing via Aggregation and the Use of “Knock-Out” Binding To Improve Selectivity
  作者：Yan-Jun Huang、Wen-Juan Ouyang、Xin Wu、Zhao Li、John S. Fossey、Tony D. James、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1021/ja311442x

  日期：2013.2.6

  Aggregates of an amphiphilic monoboronic acid bearing a hydrophobic pyrene fluorophore were employed for highly modulating, sensitive, and selective ratiometric fluorescent sensing of glucose in aqueous solution. The selectivity for glucose was improved by "knock-out" binding of fructose by phenylboronic acid.
• CN115998850
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Boronic acid adducts of rhenium dioxime and technetium-99m dioxime
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US05387409A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Boronic acid adducts of technetium-99m and radioactive rhenium dioxime complexes, each of which include biochemically active groups, are useful as diagnostic and therapeutic agents, respectively.

  硼酸添加物和放射性重铼二氧化物络合物的锝-99m，每种均包含生化活性基团，分别用作诊断和治疗剂。
• Optimization of ¹⁸ F-syntheses using ¹⁹ F-reagents at tracer-level concentrations and liquid chromatography/tandem mass spectrometry analysis: Improved synthesis of [¹⁸ F]MDL100907
  作者：Xiang Zhang、Ryan Dunlow、Burchelle N. Blackman、Rolf E. Swenson

  DOI：10.1002/jlcr.3606

  日期：2018.5.15

  strategy to simulate radioactive 18 F-syntheses by using tracer-level (nanomolar) non-radioactive 19 F-reagents and LC-MS/MS analysis. The methodology was validated with fallypride synthesis under tracer-level 19 F-conditions, which showed reproducible and comparable results with radiosynthesis, and proved the feasibility of this process. Using this approach, the synthesis of [18 F]MDL100907 was optimized

  传统的放射合成优化面临着高辐射暴露、成本和由于示踪剂衰变而无法进行连续反应的挑战。为了加速示踪剂的开发，我们开发了一种策略，通过使用示踪剂级（纳摩尔）非放射性 19 F 试剂和 LC-MS/MS 分析来模拟放射性 18 F 合成。该方法在示踪剂水平 19 F 条件下用 fallypride 合成进行了验证，显示出与放射合成具有可重复性和可比性的结果，并证明了该过程的可行性。使用这种方法，[18 F]MDL100907 的合成在 19 F 条件下得到了优化，产率大大提高。最好的条件成功地转移到放射合成。放射化学产率达到 19% 至 22%，放射化学纯度 > 99%，摩尔活性为 38。8 至 53.6 GBq/μmol (n = 3)。示踪剂级 19 F 方法提供了一种高通量且具有成本效益的过程，可通过减少辐射暴露来优化放射合成。这种新方法允许药物和合成化学家优化放射性标记条件，而无需使用放射性。