(2R,5S)-5-<(2R,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-5-<(2S)-2-methylbutyl>tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-5-methyl-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-dioxolan-4-one | 125228-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,5S)-5-<(2R,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-5-<(2S)-2-methylbutyl>tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-5-methyl-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: (2R,5S)-2-tert-butyl-5-[(2R,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-5-[(2S)-2-methylbutyl]oxan-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 125228-68-4
• 化学式: C₂₀H₃₆O₅
• 分子量: 356.503
• InChiKey: DCBYKYMJFIMTMX-PSAGRIAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 (2R,5S)-5-<(2R,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-5-<(2S)-2-methylbutyl>tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-5-methyl-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-dioxolan-4-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到(2S)-2-<(2R,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-5-<(2S)-2-methylbutyl>tetrahydro-2H-pyran-2-yl>propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the lipophilic side chain of the cyclic hexadepsipeptide antibiotic L-156,602

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a023
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-iodo-2-methyl-butane 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 79.42h， 生成 (2R,5S)-5-<(2R,5R,6R)-2-methoxy-6-methyl-5-<(2S)-2-methylbutyl>tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-5-methyl-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the lipophilic side chain of the cyclic hexadepsipeptide antibiotic L-156,602

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a023

文献信息

• CALDWELL, CHARLES G.;RUPPRECHT, KATHLEEN M.;BONDY, STEVEN S.;DAVIS, ALITA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2356-2361
  作者：CALDWELL, CHARLES G.、RUPPRECHT, KATHLEEN M.、BONDY, STEVEN S.、DAVIS, ALITA+

  DOI：——

  日期：——