Ethyl α-Dimethylaminomethylidene-4-dimethylaminomethylideneamino-2-methylthio-β-oxo-5-thiazolepropionate | 93938-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl α-Dimethylaminomethylidene-4-dimethylaminomethylideneamino-2-methylthio-β-oxo-5-thiazolepropionate
• 英文别名: Ethyl 3-(dimethylamino)-2-[4-(dimethylaminomethylideneamino)-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carbonyl]prop-2-enoate
• CAS: 93938-64-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃S₂
• 分子量: 370.497
• InChiKey: GLVDFLDOPDPJSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl α-Dimethylaminomethylidene-4-dimethylaminomethylideneamino-2-methylthio-β-oxo-5-thiazolepropionate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 4-Ethyl-4,7-dihydro-2-(4-formylpiperazinyl)-7-oxothiazolo<4,5-b>pyridine-6-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的噻唑并吡啶类似物。2.噻唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  合成了一系列2-取代的4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻唑[4,5 - b ]吡啶-6-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物均未在体外对所测试的菌株表现出任何令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210522
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl α-Dimethylaminomethylidene-4-dimethylaminomethylideneamino-2-methylthio-β-oxo-5-thiazolepropionate
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的噻唑并吡啶类似物。2.噻唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  合成了一系列2-取代的4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻唑[4,5 - b ]吡啶-6-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物均未在体外对所测试的菌株表现出任何令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210522

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Anderson D. David

  公开号：US20070142353A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Bacterial protein synthesis-inhibiting compounds having formula (I) and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates in the processes, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds are disclosed.

  本文揭示具有式(I)及其盐，前药及其盐的细菌蛋白质合成抑制化合物，制备该化合物及其中间体的过程，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Hayakawa, Isao; Tanaka, Yoshiaki, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 8, p. 1697 - 1700
  作者：Hayakawa, Isao、Tanaka, Yoshiaki

  DOI：——

  日期：——