| 1321619-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1321619-41-3
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₂
• 分子量: 272.267
• InChiKey: FBKNTWXEXYDPKT-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.5h， 以73%的产率得到methyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Phospha-Michael Addition on α-Fluorinated Acrylates: A Straightforward Access to Polyfunctionalized Fine Chemicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00937
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酸 、 对叔丁基苯甲醛 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钛介导的直接碳-碳双键形成α-三氟甲基酸：对Knoevenagel反应和α-三氟甲基丙烯酸的高产率和立体选择性合成的新贡献

  摘要：

  直接由3,3,3-三氟丙酸（CF 3 CH 2 COOH）与各种芳基醛在四氯化钛（TiCl）存在下的反应直接高产率和立体选择性地合成α-三氟甲基不饱和羧酸的有效策略4）首次在这里报道，这对于经典的Knoevenagel反应是一个有价值的扩展。由于这些化合物在有机电子领域可能具有潜在的应用，并且可以容易地转化为具有出色生物活性的相应的氟化醇和氨基酸，因此该途径对于制备含α-三氟甲基的衍生物应该是一个不错的选择。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100339