| 1400818-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1400818-15-6
• 化学式: C₁₂H₇ClO₂S
• 分子量: 250.705
• InChiKey: YFTHCRZPAJDRKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-5'-benzylidene-1-ethyl-4,5,6-trimethoxy-5'H-spiro[indoline-3,2'-thiophen]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-Promoted Transformations of α-Thienylcarbinols into Spirothienooxindoles: Regioselective Halogenation of Dienyl Sulfethers Containing Electron-Rich Aryl Rings

  摘要：

  Under the promotion of Cu(II) salts, the alpha-thienylcarbinols with an N-phenyl carbonyl group at the other alpha-position are converted into three different ranges of spirothienooxindoles involving dearomatizing Friedel-Crafts reaction. In addition, the unprecedented regioselective CuX2-mediated C-H functionalization/halogenation of dienyl sulfether containing electron-rich aryl rings is presented.

  DOI：

  10.1021/jo301039y
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基噻吩 在 potassium permanganate 、 磺酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-Promoted Transformations of α-Thienylcarbinols into Spirothienooxindoles: Regioselective Halogenation of Dienyl Sulfethers Containing Electron-Rich Aryl Rings

  摘要：

  Under the promotion of Cu(II) salts, the alpha-thienylcarbinols with an N-phenyl carbonyl group at the other alpha-position are converted into three different ranges of spirothienooxindoles involving dearomatizing Friedel-Crafts reaction. In addition, the unprecedented regioselective CuX2-mediated C-H functionalization/halogenation of dienyl sulfether containing electron-rich aryl rings is presented.

  DOI：

  10.1021/jo301039y

文献信息

• Synthesis, Skeletal Rearrangement, and Biological Activities of Spirooxindoles: Exploration of a Stepwise<i>C</i>-Piancatelli Rearrangement
  作者：Li Huang、Xiaoyu Zhang、Jing Li、Ke Ding、Xuehui Li、Wenxu Zheng、Biaolin Yin

  DOI：10.1002/ejoc.201301238

  日期：2014.1

  spiro[thieno-oxindoles] were rearranged under acidic conditions into thieno[2,3-c]quinolin-4-ones, involving an interesting dienone–phenol-like mechanism. The transformation of 2-furylcarbinols into spiro[pentenone-oxindoles] seems to be the first stepwise C-Piancatelli rearrangement. The spirooxindole products were biologically evaluated, and some of them showed promising cytotoxic activities against DU145 and

  在我们先前研究的基础上，研究了2-呋喃基甲醇转化为螺呋喃吲哚的范围，以及螺[呋喃-羟吲哚]和螺[噻吩-羟吲哚]的骨架重排。螺[呋喃-羟吲哚]通过涉及4π-电子系统的旋转电环化的机制热重排成螺[戊烯酮-羟吲哚]。计算电环化步骤的自由能以解释立体化学结果。相比之下，spiro[thieno-oxindoles] 在酸性条件下重排为 thieno[2,3-c] quinolin-4-ones，涉及有趣的二烯酮-苯酚样机制。2-呋喃基甲醇转化为螺[戊烯酮-羟吲哚] 似乎是第一个逐步的 C-Piancatelli 重排。对螺环吲哚产品进行了生物学评价，