2-((2R,4S,5R,6R)-6-(2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol | 929883-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((2R,4S,5R,6R)-6-(2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol
• CAS: 929883-00-1
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₅
• 分子量: 499.607
• InChiKey: LRGXMXKYCPCCSA-RCRMOSSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2R,4S,5R,6R)-6-(2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol 在 ammonium heptamolybdate 、 aluminum tri-bromide 、 双氧水 、 三苯基膦 、 乙硫醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (3R,4R,5S)-1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-4-methyl-7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)heptane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2R,3R)-5-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-methyl-3-(triethylsilyloxy)pentanoyl)oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 2-((2R,4S,5R,6R)-6-(2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)ethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654