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1,2-bis-{3-(5-p-tolyl-2-methylthienyl)}-3,3,5,5-tetramethylcyclopent-1,2-ene | 1421332-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis-{3-(5-p-tolyl-2-methylthienyl)}-3,3,5,5-tetramethylcyclopent-1,2-ene
英文别名
2-Methyl-5-(4-methylphenyl)-3-[3,3,5,5-tetramethyl-2-[2-methyl-5-(4-methylphenyl)thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]thiophene;2-methyl-5-(4-methylphenyl)-3-[3,3,5,5-tetramethyl-2-[2-methyl-5-(4-methylphenyl)thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]thiophene
1,2-bis-{3-(5-p-tolyl-2-methylthienyl)}-3,3,5,5-tetramethylcyclopent-1,2-ene化学式
CAS
1421332-28-6
化学式
C33H36S2
mdl
——
分子量
496.781
InChiKey
SEIUUSFTNPBICQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    立体拥挤二噻吩基环戊烯桥以增强光开关性能
    摘要:
    更好的转换:将大的取代基引入二噻吩基乙烯的桥基部分导致衍生物表现出高的光环化量子产率。这种新颖而通用的替代形式有助于调节开关性能,而不会影响开环和闭环形式的光学和氧化还原特性(请参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201203111
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    立体拥挤二噻吩基环戊烯桥以增强光开关性能
    摘要:
    更好的转换:将大的取代基引入二噻吩基乙烯的桥基部分导致衍生物表现出高的光环化量子产率。这种新颖而通用的替代形式有助于调节开关性能,而不会影响开环和闭环形式的光学和氧化还原特性(请参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201203111
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文献信息

  • Sterically Crowding the Bridge of Dithienylcyclopentenes for Enhanced Photoswitching Performance
    作者:Robert Göstl、Björn Kobin、Lutz Grubert、Michael Pätzel、Stefan Hecht
    DOI:10.1002/chem.201203111
    日期:2012.11.5
    Better switching: The introduction of bulky substituents into the bridge moiety of dithienylethenes led to derivatives exhibiting high photocyclization quantum yields. This novel and versatile form of substitution facilitated tuning of the switching performance without compromising on the optical and redox properties of the ring‐open and ring‐closed forms (see scheme).
    更好的转换:将大的取代基引入二噻吩基乙烯的桥基部分导致衍生物表现出高的光环化量子产率。这种新颖而通用的替代形式有助于调节开关性能,而不会影响开环和闭环形式的光学和氧化还原特性(请参见方案)。
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