Methanesulfonic acid (1S,8R,9R)-10,10-dimethyl-5-phenyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-trien-8-yl ester | 196495-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1S,8R,9R)-10,10-dimethyl-5-phenyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-trien-8-yl ester
• CAS: 196495-82-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: YUNDUVJKUOCROC-RVKKMQEKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,8R,9R)-10,10-dimethyl-5-phenyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-trien-8-yl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到(5S,7S)-8-azido-5,6,7,8-tetrahydro-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-methanoquinoline
  参考文献：
  名称：

  手性8-氨基取代的2-苯基-5,6,7,8-四氢-6,6-二甲基甲亚甲基喹啉作为手性配体用于对映选择性催化：钯催化的烯丙基取代和将二乙基锌添加至苯甲醛

  摘要：

  制备非对映体纯的8-氨基取代的（5S，7S）-2-苯基-5,6,7,8-四氢-6,6-二甲基甲喹啉并在对映选择性钯催化的1,3-二苯丙-2烯丙基取代中进行评估乙酸烯基酯与丙二酸二甲酯和将二乙基锌加到苯甲醛中。获得高达68％的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00275-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (5S,7R,8R)-2-phenyl-8-hydroxy-5,7-methano-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methanesulfonic acid (1S,8R,9R)-10,10-dimethyl-5-phenyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-trien-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  手性8-氨基取代的2-苯基-5,6,7,8-四氢-6,6-二甲基甲亚甲基喹啉作为手性配体用于对映选择性催化：钯催化的烯丙基取代和将二乙基锌添加至苯甲醛

  摘要：

  制备非对映体纯的8-氨基取代的（5S，7S）-2-苯基-5,6,7,8-四氢-6,6-二甲基甲喹啉并在对映选择性钯催化的1,3-二苯丙-2烯丙基取代中进行评估乙酸烯基酯与丙二酸二甲酯和将二乙基锌加到苯甲醛中。获得高达68％的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00275-9