methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-6-oxo-α-D-galactopyranoside | 81196-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-6-oxo-α-D-galactopyranoside
• CAS: 81196-17-0
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: LVVNXZQSACWYSD-OPHUTGBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-6-oxo-α-D-galactopyranoside 在 potassium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 calcium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-5-methoxycarbonyl-Δ^4,5-α-L-threopentapyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics Communication 1. Synthesis of the C1-C6 fragment of 14-membered macrolide antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958404
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 盐酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,4-di-O-benzyl-6-oxo-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics Communication 1. Synthesis of the C1-C6 fragment of 14-membered macrolide antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958404