N,N-dibenzyl-3,5-dichloroaniline | 103818-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-3,5-dichloroaniline
• CAS: 103818-29-7
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₂N
• 分子量: 342.268
• InChiKey: RJUQMGXOVPQHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-3,5-dichloroaniline 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 2-((3,5-dichloro-4-(2-fluoro-4-hydroxy-3-isopropylbenzyl)phenyl)amino)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROMIMETICS
  [FR] THYROMIMÉTIQUES

  摘要：

  本文提供的化合物作为甲状腺类似物起作用，并可用于治疗诸如神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2021257851A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-O-benzoylhydroxylamine 、 3,5-二氯苯硼酸频那醇酯 在 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 copper(II) acetate monohydrate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dibenzyl-3,5-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基羟胺的铜催化芳基硼酸酯胺化

  摘要：

  耐受偶联：已开发出标题反应以递送芳基胺（请参见方案； Bz =苯甲酰基，dppbz = 1,2-双（二苯基膦基）苯）。催化是基于亲电子的，氨化的胺化反应，并可以使用仲无环胺。可以容忍各种官能团，从而为Chan–Lam型偶联打开了新的底物类别。

  DOI：

  10.1002/anie.201108773

文献信息

• Electrochemical synthesis of symmetrical benzidines through dehydrogenative cross-coupling reaction
  作者：Xiaoying Liu、Tian-Cheng Cai、Dingyi Guo、Bin-Bin Wang、Shengneng Ying、Huixian Wang、Shiyun Tang、Qinpeng Shen、Qing-Wen Gui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153021

  日期：2021.4

  Synthesis of diversely functionalized symmetrical benzidines through electrochemical dehydrogenative cross-coupling reaction of two N,N-disubstituted anilines, is described. The reactions conducted under mild conditions with no oxidizing reagents and transition metal catalysts.

  描述了通过两个 N，N-二取代苯胺的电化学脱氢交叉偶联反应合成多种功能化的对称联苯胺。反应在温和条件下进行，无需氧化试剂和过渡金属催化剂。
• Selective monoamine oxidase inhibitors. 4. 4-Aminophenethylamine derivatives with neuron-selective action
  作者：Lennart Florvall、Ingrid Fagervall、Anna Lena Ask、Svante B. Ross

  DOI：10.1021/jm00161a020

  日期：1986.11

  Nine 4-aminophenethylamine derivatives were synthesized and tested for monoamine oxidase (MAO) inhibitory effects with particular attention to their selectivity for MAO within monoaminergic neurons in the rat brain. All compounds selectively inhibited the A form of MAO in vitro. Some of the compounds inhibited the MAO within the monoaminergic neurons at much lower doses than those required for inhibition of MAO within other cells in vivo. The most potent compounds in this respect were 4-amino-2-fluoro-alpha-methylphenethylamine (5) and 4-amino-2-chloro-alpha-methylphenethylamine (4).
• FLORVALL L.; FAGERVALL I.; ASK A. -L.; ROSS S. B., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2250-2256
  作者：FLORVALL L.、 FAGERVALL I.、 ASK A. -L.、 ROSS S. B.

  DOI：——

  日期：——