1-(5-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone | 157953-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 157953-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: GTHINIUTGCCDCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Prenylation of Phenols by Palladium Catalyst: Syntheses of Prenylphenols and Chromans

  摘要：

  The palladium-catalyzed coupling reaction of iodophenols (1) with 2-methyl-3-butyn-2-ol gave alkynylphenols (2). Catalytic hydrogenation of 2 over Raney nickel and the subsequent dehydration of the resultant alkylphenols (3) gave regioselectively the desired prenylphenols (4). Dehydration of alkylphenols (3f-h) gave chromans (7).

  DOI：

  10.3987/com-94-6744
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(5-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Prenylation of Phenols by Palladium Catalyst: Syntheses of Prenylphenols and Chromans

  摘要：

  The palladium-catalyzed coupling reaction of iodophenols (1) with 2-methyl-3-butyn-2-ol gave alkynylphenols (2). Catalytic hydrogenation of 2 over Raney nickel and the subsequent dehydration of the resultant alkylphenols (3) gave regioselectively the desired prenylphenols (4). Dehydration of alkylphenols (3f-h) gave chromans (7).

  DOI：

  10.3987/com-94-6744