tert-butyl N-[(2S)-1-[(2'S,3R)-2'-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamoyl]-5-methyl-9-(trifluoromethoxy)spiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,4'-pyrrolidine]-1'-yl]-1-oxonon-8-en-2-yl]carbamate | 1565778-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2'S,3R)-2'-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamoyl]-5-methyl-9-(trifluoromethoxy)spiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,4'-pyrrolidine]-1'-yl]-1-oxonon-8-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1565778-18-8
• 化学式: C₄₂H₅₄F₃N₅O₉S
• 分子量: 861.98
• InChiKey: JXYFKPBLRPYWTQ-VAHDWKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  182.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[(2'S,3R)-2'-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamoyl]-5-methyl-9-(trifluoromethoxy)spiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,4'-pyrrolidine]-1'-yl]-1-oxonon-8-en-2-yl]carbamate 在 詹氏催化剂 、 对苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-5'-methyl-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-9'-(trifluoromethoxy)-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-2-methyl-6-(trifluoromethoxy)quinolin-3-ol 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[(2'S,3R)-2'-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamoyl]-5-methyl-9-(trifluoromethoxy)spiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,4'-pyrrolidine]-1'-yl]-1-oxonon-8-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1