2α,3β,23α-triacetoxy-19α-hydroxyurs-12-en-28-oic acid | 82844-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2α,3β,23α-triacetoxy-19α-hydroxyurs-12-en-28-oic acid
• 英文别名: 2α,3β,23-Triacetoxy-19α-hydroxy-12-ursen-28-carbonsaeure
• CAS: 82844-01-7
• 化学式: C₃₆H₅₄O₉
• 分子量: 630.819
• InChiKey: ABWHTWCQKZLMRU-NYGPKXNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  136.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2α,3β,23α-triacetoxy-19α-hydroxyurs-12-en-28-oic acid 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以47 mg的产率得到methyl 2α,3β,23α-triacetoxy-19α-hydroxyurs-12-en-28-oate
  参考文献：
  名称：

  Molecular structures of four triterpenoids. X-ray crystallographic analysis of methyl 2?,3?,23?-triacetoxy-19?-hydroxyurs-12-en-28?-oate

  摘要：

  A triterpenoid glycoside has been isolated from the roots of a herb used in traditional Chinese medicine. The molecular structure of this compound and its derivatives have been determined by spectroscopic studies and an X-ray analysis of the 2alpha,3beta,23alpha-triacetoxy-28beta-methyl ester of the aglycone. This aglycone belongs to the ursene structure series. The hydroxy group on ring E of these triterpenoids is alpha orientated and the side chains at C(2), C(3), C(4) and C(17) are alpha, beta, alpha and beta orientated, respectively. The C ring, which has a double bond at C(12)=C(13), adopts a sofa conformation.

  DOI：

  10.1007/bf01247240
• 作为产物：
  描述：

  1-O-[(2α,3β,5ξ,9ξ,18ξ,19α)-2,3,19,23-tetrahydroxy-28-oxoolean-12-en-28-yl]-β-D-glucopyranose 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 2α,3β,23α-triacetoxy-19α-hydroxyurs-12-en-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Romussi,Giovanni; Bignardi, Gaetano; Sancassan, Fernando, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1448 - 1450

  摘要：

  DOI：