1-[2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3-methyl-2-pent-3-ynyl-cyclohex-2-enol | 73023-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3-methyl-2-pent-3-ynyl-cyclohex-2-enol
• CAS: 73023-95-7
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: AZRKSJOTRCQJKN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3-methyl-2-pent-3-ynyl-cyclohex-2-enol 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,3aR,7aS)-1-Acetyl-7a-methyl-4-(3-oxo-pentyl)-octahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.4.0] non-1-en-derivate。合成von des-a-pregn-9-en-3,20-dion

  摘要：

  烯丙基醇的环化12，17和22从哈格曼的酯（容易得到的2或1经由环己烯酮衍生物）7和10相对于孕系列的类固醇的合成进行了研究。6,7-顺式-四氢茚满衍生物16a和23通过酸催化环化12或22选择性地形成。22的闭环在很大程度上区域选择性地发生。17的环化选择性产生6,7-顺式（18a）或6,7-反式化合物（18b）。通过23的烯丙基氧化，随后的氢化和醛醇缩合获得Des-A-pregn-9-en-3,20-dion（28a）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80023-x