7-Methyl-12,15-dioxa-10-azatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene | 1085985-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-12,15-dioxa-10-azatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene
• CAS: 1085985-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: YMUDOTMPQUDUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hydroxybut-3-enyl)-7-methyl-1H-quinolin-2-one 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 以53%的产率得到7-Methyl-12,15-dioxa-10-azatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Electrophile-induced domino cyclization reaction for the synthesis of 2,2a,10,11-tetrahydrofuro[2′,4′:4,6]pyrano[2,3-b]quinolines

  摘要：

  A new and efficient synthesis of furo[2',4':4,6]pyrano[2,3-b]quinolines, via a domino cyclization approach, has been achieved by iodine and mercuric oxide-catalyzed intramolecular cyclization of 3-homoallyl-2-quinolones in acetic acid. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.079