(5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13R,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-Hexamethyl-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-ol | 75587-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13R,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-Hexamethyl-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-ol
• CAS: 75587-73-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂
• 分子量: 382.587
• InChiKey: ZUZGPVISTKMGFC-GAZMYWJLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13R,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-Hexamethyl-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-ol 在 chromium trioxide-pyridine complex 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以53 mg的产率得到(5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-Hexamethyl-5a,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13a-dodecahydro-5bH-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Kazlauskas, Rymantas; Murphy, Peter T.; Wells, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 7, p. 1783 - 1797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-butyric acid (5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13R,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-hexamethyl-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以200 mg的产率得到(5aS,5bR,7aS,11aS,11bR,13R,13aS)-3,5b,8,8,11a,13a-Hexamethyl-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahydro-2-oxa-cyclopenta[a]chrysen-13-ol
  参考文献：
  名称：

  Kazlauskas, Rymantas; Murphy, Peter T.; Wells, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 7, p. 1783 - 1797

  摘要：

  DOI：