4-(2-甲基丙基)喹哪啶 | 104293-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲基丙基)喹哪啶
• 英文名称: 4-isobutyl-2-methylquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-4-(2-methylpropyl)quinoline
• CAS: 104293-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: CXPWTDJRBGRYDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 Isovalerylperoxid 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到4-(2-甲基丙基)喹哪啶
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进过芳烃与烷基过氧化物的C–H烷基化的无金属方法

  摘要：

  摘要 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃，产率中等至良好。描述了可能的途径，该方法涉及将烷基添加至杂环，然后进行重新麦芽糖化。 已经证明了使用金属过氧化物作为烷基化试剂和内部氧化剂在布朗斯台德酸的促进下同时进行杂芳烃的Minisci C–H烷基化的无金属方案。通过C–H烷基化可以轻松制备一系列烷基取代的杂芳烃，产率中等至良好。描述了可能的途径，该方法涉及将烷基添加至杂环，然后进行重新麦芽糖化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609965

文献信息

• Synthesis of Functionalized Quinolines through a Reaction of Amides and Alkynes Promoted by Triflic Anhydride/Pyridine
  作者：Lian-Hua Li、Zhi-Jie Niu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1002/chem.201703832

  日期：2017.11.2

  A concise, novel and flexible metal‐free single step to synthesize functionalized quinolines is reported. Triflic anhydride‐mediated (Tf2O) activation of amides is discussed in the presence of pyridine to offer strong electrophiles, thereby showcasing excellent productivity, high regio‐ and chemoselectivity, and widely tolerable substrates. This approach provides a straightforward and efficient way

  据报道，一种简洁，新颖且灵活的无金属一步法可以合成官能化喹啉。在吡啶的存在下讨论了三氟甲磺酸酐介导的（Tf 2 O）活化酰胺，以提供强亲电试剂，从而显示出优异的生产率，高区域选择性和化学选择性以及可广泛耐受的底物。该方法提供了构建氮杂杂环结构的直接有效的方法。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Lavey J. Brian

  公开号：US20070197564A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMP，ADAM，TACE，aggrecanase，TNF-α或其组合介导的疾病或状况。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Lavey Brian J.

  公开号：US20090156586A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药物可接受的盐，溶剂合物或异构体，这些化合物可用于治疗由MMPs，ADAMs，TACE，Aggrecanase，TNF-α或其组合介导的疾病或病状。
• Polar effects in free-radical reactions. Rate constants in phenylation and new methods of selective alkylation of heteroaromatic bases
  作者：Francesco Minisci、Elena Vismara、Francesca Fontana、Giampiero Morini、Marco Serravalle、Claudio Giordano

  DOI：10.1021/jo00373a013

  日期：1986.11
• US7524842B2
  申请人：——

  公开号：US7524842B2

  公开（公告）日：2009-04-28