6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 70458-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-(4-phenylpiperazinyl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid；6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 70458-82-1
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 411.888
• InChiKey: FNMUFZNCZFIZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 N-苯基哌嗪 、 吡啶 在 乙二醇甲醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.7 g of 6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-(4-phenylpiperazinyl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid, m.p. 234°-235° C., were obtained的产率得到6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydro-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, process for their

  摘要：

  新的7-二烷基氨基-1-取代-6-卤代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sub.1取代基为甲基、乙基、乙烯基或烯丙基，以及其非毒性药学上可接受的酸盐。这些化合物可用作抗菌剂。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04292317A1

文献信息

• US4292317A
  申请人：——

  公开号：US4292317A

  公开（公告）日：1981-09-29