1,1-dimethyl-8-phenyl-8H-<1,2>diazeto<1,2-a>indazol-2(1H)-one | 139215-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-8-phenyl-8H-<1,2>diazeto<1,2-a>indazol-2(1H)-one
• 英文别名: 1,1-dimethyl-8-phenyl-8H-diazeto[1,2-a]indazol-2-one
• CAS: 139215-22-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: LSCWWIZISHVOCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-8-phenyl-8H-<1,2>diazeto<1,2-a>indazol-2(1H)-one 在 W-2 Raney nickel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到3,3-dimethyl-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-1,2-二氮杂ti鎓氢氧化物的“双环苯并二氮杂醌”，内盐

  摘要：

  苯甲酸与3-氧代-1，2-二氮杂二鎓氢氧化物的内盐的1，3-偶极环加成反应导致三环加合物，由于其与1，4-苯并二氮杂酮的结构关系而被称为“双环苯并二氮杂酮”。以类似方式，将苯炔与3-氧杂吡唑鎓氢氧化物，内盐环加成，得到同源的三环加合物。描述了将这些易于获得的稠合的氮杂-β-内酰胺和氮杂-γ-内酰胺转化为苯并二氮杂pin酮和苯并二恶嗪酮的努力。据报道，从上述“双环苯并二氮杂酮”到吲唑的几种新颖的环裂解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91027-0
• 作为产物：
  描述：

  benzenedizolium-2-carboxylate 、 (Z)-4,4-dimethyl-3-oxo-1-(phenylmethylene)-1,2-diazetidinium hydroxide, inner salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到1,1-dimethyl-8-phenyl-8H-<1,2>diazeto<1,2-a>indazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-1,2-二氮杂ti鎓氢氧化物的“双环苯并二氮杂醌”，内盐

  摘要：

  苯甲酸与3-氧代-1，2-二氮杂二鎓氢氧化物的内盐的1，3-偶极环加成反应导致三环加合物，由于其与1，4-苯并二氮杂酮的结构关系而被称为“双环苯并二氮杂酮”。以类似方式，将苯炔与3-氧杂吡唑鎓氢氧化物，内盐环加成，得到同源的三环加合物。描述了将这些易于获得的稠合的氮杂-β-内酰胺和氮杂-γ-内酰胺转化为苯并二氮杂pin酮和苯并二恶嗪酮的努力。据报道，从上述“双环苯并二氮杂酮”到吲唑的几种新颖的环裂解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91027-0