(1S,3R)-3-(methoxycarbonyl)-2,2,3-trimethylcyclopentanecarboxylic acid | 29606-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-3-(methoxycarbonyl)-2,2,3-trimethylcyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: camphoric acid；(1R)-cis-camphoric acid-1-methyl ester；(1R)-cis-Camphersaeure-1-methylester；(1R)-1,2,2-Trimethyl-cyclopentan-1r,3c-dicarbonsaeure-1-methylester；(d-Camphersaeure)-β-methylester；(d-Camphersaeure)-al-methylester；Monomethyl camphorate；(1S,3R)-3-methoxycarbonyl-2,2,3-trimethylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 29606-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: CNHMFZIFLREWPF-HQJQHLMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(methoxycarbonyl)-2,2,3-trimethylcyclopentanecarboxylic acid 在 双氧水 、 [S,S-Mn(OTf)2(TIPSpdp)] 作用下， 以 水 为溶剂， 以52 %的产率得到C₁₁H₁₆O₄
  参考文献：
  名称：

  锰配合物催化未活化伯 C-H 键的羧酸定向 γ-内酯化：在立体选择性天然产物多样化中的应用

  摘要：

  能够选择性功能化强脂肪族 C-H 键的反应开辟了新的合成途径，可快速增加分子复杂性并扩大化学空间。特别有价值的是可以通过催化剂控制将位点选择性指向特定 C-H 键的反应。在此，我们描述了羧酸底物中未活化伯 C-H 键的催化位点和立体选择性 γ-内酯化。该系统依赖于手性 Mn 催化剂，该催化剂可激活过氧化氢水溶液，通过羧酸盐与金属中心结合，在温和条件下促进分子内内酯化。该系统表现出高位点选择性，即使在 α- 和 β- 碳上存在本质上较弱和先验反应性更高的二级和三级键的情况下，也能氧化未活化的一级 γ-C-H 键。对于带有非等效 γ-C-H 键的底物，已经揭示了控制位点选择性的因素。最引人注目的是，通过操纵催化剂的绝对手性，在甲基上的 γ-内酯化可以以前所未有的非对映选择性水平实现刚性环状和双环羧酸的宝石-二甲基结构单元。这种控制已成功地用于天然产物的后期内酯化，如樟脑酸、樟脑酸、酮酸和异酮酸。DFT

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08620
• 作为产物：
  描述：

  D-樟脑酸 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (1S,3R)-3-(methoxycarbonyl)-2,2,3-trimethylcyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用无机盐进行光氧化还原催化脱羧溴化、氯化和硫氰化

  摘要：

  脱羧卤化通常需要化学计量的强氧化剂或亲电卤化剂。现在表明，简单的无机卤化物盐可用于在可见光光氧化还原催化下卤化N-羟基邻苯二甲酰亚胺活化的羧酸。用 LiBr 和 LiCl 进行卤代脱羧反应，并通过扩展到用 KSCN 进行脱羧硫氰化反应来证明该条件的通用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202309684

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• Alkene Synthesis by Photocatalytic Chemoenzymatically Compatible Dehydrodecarboxylation of Carboxylic Acids and Biomass
  作者：Vu T. Nguyen、Viet D. Nguyen、Graham C. Haug、Hang T. Dang、Shengfei Jin、Zhiliang Li、Carsten Flores-Hansen、Brenda S. Benavides、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/acscatal.9b02951

  日期：2019.10.4

  O–H hydrogen atom transfer (HAT) and cobaloxime-catalyzed C–H-HAT processes. The reaction produces a variety of alkenes from readily available carboxylic acids. The reaction can be embedded in a scalable triple-catalytic cooperative chemoenzymatic lipase–acridine–cobaloxime process that allows for direct conversion of plant oils and biomass to long-chain terminal alkenes, precursors to bioderived polymers

  通过温和的化学选择性催化方法将可再生生物质和生物衍生化学品直接转化为有价值的合成中间体，用于有机合成和材料科学应用，在很大程度上仍然难以捉摸。通过利用以前无法实现的反应性和选择性模式，开发与酶促反应兼容的人工催化系统为这一持久挑战提供了协同解决方案。我们在此报告了一种双催化脱氢脱羧反应，该反应是通过光诱导吖啶催化的 O-H 氢原子转移 (HAT) 和钴肟催化的 C-H-HAT 过程的交叉实现的。该反应由容易获得的羧酸产生多种烯烃。
• [EN] BIARYLETHER IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLÉTHER IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109219A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据化学式（I）提供的Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用化合物的化学式（I）的Btk抑制剂。
• Enantiospecific synthesis of (+)-herbertene
  作者：Abhijit Nayek、Subrata Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02365-6

  日期：2002.2

  A total synthesis of (+)-herbertene from (+)-camphoric acid is described using a Diels–Alder reaction as the key step.

  以Diels-Alder反应为关键步骤描述了由（+）-樟脑酸合成（+）-香波烯的过程。
• Convenient route to enantiopure aryl cyclopentanes via Diels–Alder reaction of asymmetric dienes. Total synthesis of (+)-herbertene and (+)-cuparene
  作者：Abhijit Nayek、Michael G.B Drew、Subrata Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00807-x

  日期：2003.7

  A general route for the synthesis of highly substituted aryl cyclopentanes has been developed involving Diels–Alder reaction of asymmetric dienes prepared from (+)-camphoric acid followed by aromatization of the resulting cyclohexene derivatives. Employing this protocol enantiospecific synthesis of (+)-herbertene and (+)-cuparene has been accomplished.

  已开发出合成高度取代的芳基环戊烷的一般方法，涉及由（+）-樟脑酸制备的不对称二烯的Diels-Alder反应，然后将所得环己烯衍生物进行芳构化。采用该方案，已经完成了对（+）-香丹烯和（+）-环戊烯的对映体特异性合成。