(1S,3R)-dimethyl 1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate | 7282-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-dimethyl 1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1S,3R)-1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 7282-27-1；15797-21-4；16089-19-3；20221-16-3；26252-17-5；26371-73-3；29606-96-0；29606-97-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: JTQKJWYDOXYYBH-QPUJVOFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  264°C (estimate)
• 密度：
  1.0150

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-dimethyl 1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1S,3R)-3-(methoxycarbonyl)-2,2,3-trimethylcyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016106623A1
• 作为产物：
  描述：

  D-樟脑酸 在 硫酸 作用下， 生成 (1S,3R)-dimethyl 1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amal; Dai, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, 1951, vol. 16, p. 18,23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIARYLETHER IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLÉTHER IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109219A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据化学式（I）提供的Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用化合物的化学式（I）的Btk抑制剂。
• [EN] TERTIARY ALCOHOL IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK COMPRENANT UNE IMIDAZOPYRAZINE D'ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106624A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  根据公式（I），提供了Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，其药用盐，药物组合物或其在治疗中的用途。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011795A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了化合物I的公式及其药物可接受的盐。化合物I抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US08921368B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• METHOD FOR TREATING STROKE OR REDUCING NERVE INJURY
  申请人：Arjil Biotech Holding Company Limited

  公开号：EP3415145A2

  公开（公告）日：2018-12-19

  The disclosure is related to a compound for use in treating stroke or reducing nerve injury, wherein the compound is isolated and purified from Antrodia camphorata fruiting body by methanol extraction. In particular, the compound is dehydroeburicoic acid, dehydrosulphurenic acid (dehydrosulfurenic acid) or 4,7-Dimethoxy-5-methyl-1,3-benzodioxole.

  本公开涉及一种用于治疗中风或减轻神经损伤的化合物，其中该化合物是通过甲醇萃取从樟芝子实体中分离纯化的。特别是，该化合物是脱氢琥珀酸、脱氢硫琥珀酸或 4,7-二甲氧基-5-甲基-1,3-苯并二恶茂。