5-Benzoyl-1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 113379-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoyl-1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-benzoyl-1-methyl-2-phenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 113379-83-2
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: XFVKAGKBPBZUNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2,5-diphenyl-1,3-oxazol-3-ium;trifluoromethanesulfonate 、 丙炔酸乙酯 在 苯硅烷 、 cesium fluoride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 5-Benzoyl-1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 2-Benzoyl-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-恶唑啉途径稳定偶氮甲碱叶立德。恶唑盐的受控还原

  摘要：

  练习曲, en particulier de l'effet des substituants de l'oxazole de leave sur les produits obtenus

  DOI：

  10.1021/ja00218a038

文献信息

• Nucleophilic addition to oxazolium salts. Stabilized azomethine ylides via 2-substituted 4-oxazolines
  作者：E. Vedejs、J. W. Grissom

  DOI：10.1021/jo00244a008

  日期：1988.4
• VEDEJS, E.;GRISSOM, J. W., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1876-1882
  作者：VEDEJS, E.、GRISSOM, J. W.

  DOI：——

  日期：——