Boc-Trp-Ile-CCH | 1179990-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Boc-Trp-Ile-CCH
• CAS: 1179990-62-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₃
• 分子量: 397.517
• InChiKey: WCIRCTSLFMBPNH-CVAIRZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Trp-Ile-CCH 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  组蛋白去乙酰化酶抑制剂：环状四肽及其三唑类似物的合成

  摘要：

  描述了九个大环肽 HDAC 抑制剂和三个三唑衍生物的合成。评估了这些化合物对 HeLa 细胞裂解物的 HDAC 抑制活性。生物学数据表明，三唑单元的掺入提高了 HDAC 抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.050
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 、 (1S,2S)-1-Ethynyl-2-methyl-butylamine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-Trp-Ile-CCH
  参考文献：
  名称：

  组蛋白去乙酰化酶抑制剂：环状四肽及其三唑类似物的合成

  摘要：

  描述了九个大环肽 HDAC 抑制剂和三个三唑衍生物的合成。评估了这些化合物对 HeLa 细胞裂解物的 HDAC 抑制活性。生物学数据表明，三唑单元的掺入提高了 HDAC 抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.050

文献信息

• Horne, W. Seth; Olsen, Christian A.; Beierle, John M., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4718 - 4724
  作者：Horne, W. Seth、Olsen, Christian A.、Beierle, John M.、Montero, Ana、Ghadiri, M. Reza

  DOI：——

  日期：——