9,14-Diethyl-9,14-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,16,18,20-nonaen-15-one | 1262204-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,14-Diethyl-9,14-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,16,18,20-nonaen-15-one
• 英文别名: 9,14-diethyl-9,14-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,16,18,20-nonaen-15-one
• CAS: 1262204-06-7
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: LIRMZSDIVHCCHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-2-iodobenzamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到9,14-Diethyl-9,14-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,16,18,20-nonaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-mediated intramolecular O-arylation: a simple route for the synthesis of quino[2,3-c] and quino[3,2-b]carbazoles

  摘要：

  A simple route for the synthesis of quinocarbazoles in good yields via palladium-mediated intramolecular arylation involving ortho C-H activation is reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.073

文献信息

• Palladium-mediated intramolecular O-arylation: a simple route for the synthesis of quino[2,3-c] and quino[3,2-b]carbazoles
  作者：Devanga K. Sreenivas、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.073

  日期：2010.12

  A simple route for the synthesis of quinocarbazoles in good yields via palladium-mediated intramolecular arylation involving ortho C-H activation is reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.