Benzyl-O-(3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid | 92733-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-O-(3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• CAS: 92733-52-3
• 化学式: C₇₀H₈₀N₂O₁₉
• 分子量: 1253.41
• InChiKey: CKQBRMYJSJGQRE-YFDVZSGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  238.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-O-(3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成不变质五糖核区der kohlenhydrat-ketten der N-糖蛋白

  摘要：

  摘要6-O-乙酰基-3-O-苄基-2-脱氧-4-O-（3,6-二-O-烯丙基-2,4-二-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基）-2由1,6-脱水-2-叠氮基-3-O-苄基-2-脱氧-4-O-（6-O）经五步反应合成了邻苯二甲酰亚胺-β-d-吡喃葡萄糖基氯（9）。 -乙酰基-3-O-烯丙基-2，4-二-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基）-β-d-葡糖吡喃糖。9与苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷的嵌段合成形成β-d-糖苷键得到三糖，该三糖被解封以生成O-β- d-甘露吡喃糖基-（1→4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃吡喃糖基）-（1→4）-2-乙酰胺基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖。苄基O-（2,4-二-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基）-（1→4）-O-（6-O-乙酰基-3-O-苄基-2-脱氧-2-基的缩合邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基）-（1→4）-2-乙酰氨基-3，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85272-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 benzyl O-(2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 生成 Benzyl-O-(3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  合成不变质五糖核区der kohlenhydrat-ketten der N-糖蛋白

  摘要：

  摘要6-O-乙酰基-3-O-苄基-2-脱氧-4-O-（3,6-二-O-烯丙基-2,4-二-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基）-2由1,6-脱水-2-叠氮基-3-O-苄基-2-脱氧-4-O-（6-O）经五步反应合成了邻苯二甲酰亚胺-β-d-吡喃葡萄糖基氯（9）。 -乙酰基-3-O-烯丙基-2，4-二-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基）-β-d-葡糖吡喃糖。9与苄基2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷的嵌段合成形成β-d-糖苷键得到三糖，该三糖被解封以生成O-β- d-甘露吡喃糖基-（1→4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃吡喃糖基）-（1→4）-2-乙酰胺基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖。苄基O-（2,4-二-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基）-（1→4）-O-（6-O-乙酰基-3-O-苄基-2-脱氧-2-基的缩合邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖基）-（1→4）-2-乙酰氨基-3，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85272-6