| 1361041-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• CAS: 1361041-80-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: AMTUAZBVTNIQMX-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-phenyl-2-oxo-3-butenoate 、 环己酮 在 C₁₀H₁₇F₃N₂O₄S 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  手性顺式二胺基有机催化剂对不对称羟醛和曼尼希反应的对映选择性中的手性酸诱导开关。

  摘要：

  挑选：通过使用单一的有机催化剂，带有或不带有非手性有机酸添加剂，已经实现了两种不同对映体产物的不对称合成（参见方案）。这些添加剂可以帮助改变催化中心的底物取向，从而导致醛醇和曼尼希产物中的有效对映异构体转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201107239

文献信息

• Enzyme-catalyzed asymmetric construction of chiral tertiary alcohols via aldol reaction using proteinase
  作者：Rui Li、Zhi-Lin Li、Hai-Yan Zhou、Yan-Hong He、Zhi Guan

  DOI：10.1016/j.molcatb.2016.01.008

  日期：2016.4

  A new enzyme-catalyzed asymmetric construction of chiral tertiary alcohols via asymmetric aldol reactions between beta,gamma-unsaturated alpha-keto esters and ketones was reported. Proteinase from Aspergillus melleus (AMP) was used as a sustainable biocatalyst. The best results can be obtained with yields of up to 90%, diastereoselectives of up to 93:7 dr, and enantioselectivities of up to 70% ee. This work not only expands the application of enzymatic promiscuity, but also provides more examples for constructing chiral tertiary alcohols. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.