trichloromethyl N-(3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)carbamate | 1055726-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trichloromethyl N-(3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)carbamate
• CAS: 1055726-55-0
• 化学式: C₂₂H₄₂Cl₃NO₂
• 分子量: 458.94
• InChiKey: RNSNOOFHFAWVEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloromethyl N-(3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)carbamate 、 C.I.酸性橙108 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 1-(3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyl)-3-(2-hydroxyethyl) urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA-, GLYCERATE- AND, HYDROXYAMIDE-HEADED HYDROCARBON CHAIN LYOTROPIC PHASES FORMING SURFACTANTS
  [FR] PHASE LYOTROPE D'UNE CHAINE HYDROCARBURE A TETE A BASE D'UREE, DE GLYCERAT ET D'HYDROXYAMIDE FORMANT DES TENSIOACTIFS

  摘要：

  该发明提供了一种含有基于尿素、甘油或甘酸的头基以及选择自支链烷基链、支链烷氧基链或烯基链的尾基的化合物。这些化合物可用作表面活性剂，形成在过量极性溶液中稳定的亮度相。

  公开号：

  WO2004022530A1
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11,15-四甲基十六烷-1-胺 、 三光气 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 trichloromethyl N-(3,7,11,15-tetramethylhexadecyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA-, GLYCERATE- AND, HYDROXYAMIDE-HEADED HYDROCARBON CHAIN LYOTROPIC PHASES FORMING SURFACTANTS
  [FR] PHASE LYOTROPE D'UNE CHAINE HYDROCARBURE A TETE A BASE D'UREE, DE GLYCERAT ET D'HYDROXYAMIDE FORMANT DES TENSIOACTIFS

  摘要：

  该发明提供了一种含有基于尿素、甘油或甘酸的头基以及选择自支链烷基链、支链烷氧基链或烯基链的尾基的化合物。这些化合物可用作表面活性剂，形成在过量极性溶液中稳定的亮度相。

  公开号：

  WO2004022530A1