4-(2-甲氧基苯基)-2,4-二氧代丁酸 | 77664-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-甲氧基苯基)-2,4-二氧代丁酸
• 英文名称: 2,4-dioxo-4-(2-methoxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)-2,4-dioxobutanoic acid
• CAS: 77664-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅
• 分子量: 222.197
• InChiKey: PZBLAHYFKVIGFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基苯基)-2,4-二氧代丁酸 在 4-吡咯烷基吡啶 、 乙酰氯 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 4-hydroxy-3-(2-methoxybenzoyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃-2,3-二酮作为掩蔽偶极子：等渗酸的合成和机理考虑

  摘要：

  呋喃-2,3-二酮的形式偶极行为可以通过在Lewis碱性活化下与乙醛酸乙酯的反应来唯一说明，从而获得了等电子衍生物。通过起始酮内酯的开环揭示了亲核和亲电子的活化物种的Janus型性质。通过原位监测发现意外的可逆反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.072
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₃O₅^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2-甲氧基苯基)-2,4-二氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  呋喃-2,3-二酮作为掩蔽偶极子：等渗酸的合成和机理考虑

  摘要：

  呋喃-2,3-二酮的形式偶极行为可以通过在Lewis碱性活化下与乙醛酸乙酯的反应来唯一说明，从而获得了等电子衍生物。通过起始酮内酯的开环揭示了亲核和亲电子的活化物种的Janus型性质。通过原位监测发现意外的可逆反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.072

文献信息

• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Ruah S. Hadida Sara

  公开号：US20070105833A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  4-amido-pyrimidine compounds, derivatives and compositions thereof, and synthetic methods described herein are useful for modulating ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  4-酰胺嘧啶化合物，其衍生物和组合物，以及本文所描述的合成方法，可用于调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Cooke, Raymond G.; Merrett,Bryan K.; O'Loughlin, Gary J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 10, p. 2317 - 2324
  作者：Cooke, Raymond G.、Merrett,Bryan K.、O'Loughlin, Gary J.、Pietersz, Geoffrey A.

  DOI：——

  日期：——
• 5-Aryl-1H-pyrazole-3-carboxylic acids as selective inhibitors of human carbonic anhydrases IX and XII
  作者：Ilija N. Cvijetić、Muhammet Tanç、Ivan O. Juranić、Tatjana Ž. Verbić、Claudiu T. Supuran、Branko J. Drakulić

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.05.052

  日期：2015.8

  Inhibitory activity of a congeneric set of 23 phenyl-substituted 5-phenyl-pyrazole-3-carboxylic acids toward human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms I, II, IX and XII was evaluated by a stopped-flow CO2 hydrase assay. These compounds exerted a clear, selective inhibition of hCA IX and XII over hCAI and II, with Ki in two to one digit micromolar concentrations (4-50 mu M). Derivatives bearing bulkier substituents in para-position of the phenyl ring inhibited hCA XII at one-digit micromolar concentrations, while derivatives having alkyl substituents in both ortho-and meta-positions inhibited hCA IX with Kis ranging between 5 and 25 mu M. Results of docking experiments offered a rational explanation on the selectivity of these compounds toward CA IX and XII, as well as on the substitution patterns leading to best CA IX or CA XII inhibitors. By examining the active sites of these four isoforms with GRID generated molecular-interaction fields, striking differences between hCA XII and the other three isoforms were observed. The field of hydrophobic probe (DRY) appeared significantly different in CA XII active site, comparing to other three isoforms studied. To the best of our knowledge such an observation was not reported in literature so far. Considering the selectivity of these carboxylates towards membrane-associated over cytosolic CA isoforms, the title compounds could be useful for the development of isoform-specific non-sulfonamide CA inhibitors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1891018A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• US8822451B2
  申请人：——

  公开号：US8822451B2

  公开（公告）日：2014-09-02